Wydania

Jak wygląda procedura refundacji leków z importu docelowego?

Pytanie: Czy leki, środki spożywcze sprowadzane w ramach importu docelowego można realizować stopniowo? Spotkałem się z określeniem „wydawania porcji" w ramach zapotrzebowania na import i chciałem dopytać, jak to wygląda w praktyce? Chodzi oczywiście o produkty refundowane. Druga kwestia dotyczy decyzji MZ. Jaki jest ogólny wzór dokumentu i gdzie znajdziemy informację, że przyznano finansowanie lub nie? Czy jeśli przyznano finansowanie to pacjent musi mieć dwie zgody (jedną na sprowadzenie leku, a drugą na refundację)?

Przypadek pacjenta z przeglądu lekowego – uczulenie na orzeszki ziemne

Do apteki zgłosiła 56-letnia kobieta, która chce zwrócić tonik na pamięć i koncentrację, który kupiła kilka dni temu w aptece. Z jej relacji wynika, że po zażyciu pierwszej dawki dostała wysypki na całym ciele oraz uporczywą biegunkę. Żąda zwrotu pieniędzy.

Numer 66, kwiecień 2025 r.

Czy można wprowadzić zakaz palenia na terenie apteki

Zasady organizacji pracy w aptece, w tym warunki przebywania na terenie placówki, są kluczowe dla zachowania porządku i bezpieczeństwa zgodnie z przepisami prawa, zwłaszcza jeśli chodzi o zakaz palenia wyrobów tytoniowych i elektronicznych na terenie placówki.

Czy można wykorzystać monitoring do ewidencji czasu pracy

Nowoczesne metody rejestrowania czasu pracy personelu medycznego, takie jak systemy biometryczne, stają się coraz bardziej popularne. W jaki sposób wprowadzenie takiego rozwiązania w aptece może wpłynąć na efektywność monitorowania obecności pracowników? Dowiedz się, jakie są kluczowe aspekty prawne i technologiczne związane z użyciem danych biometrycznych oraz jakie są zasady ich ochrony w kontekście przepisów RODO.

Jak zaplanować urlopy wypoczynkowe pracowników na 2025 rok

Każdy pracownik ma prawo do corocznego, płatnego urlopu wypoczynkowego, co jest nieodłączną częścią ich praw pracowniczych. Efektywne zarządzanie nieobecnościami pracowników, takimi jak urlopy, jest nie tylko kwestią organizacyjną, ale także prawno-ekonomiczną. Właściwe planowanie zastępstw pozwala uniknąć nadgodzin i przeciążenia zespołu, co przekłada się na lepszą efektywność i zadowolenie zarówno personelu apteki, jak i pacjentów.

Bez decyzji nie można w rejestrze określić apteki jako „nieaktywnej”

Organ nadzoru farmaceutycznego nie może dokonać takiej zmiany bez prawomocnej decyzji dotyczącej wygaśnięcia zezwolenia na prowadzenie apteki. To ważne przypomnienie o konieczności przestrzegania procedur prawnych w rejestrze aptek, które mają kluczowe znaczenie dla funkcjonowania aptek ogólnodostępnych. Przeczytaj pełny artykuł, aby lepiej zrozumieć ramy prawne i ich wpływ na status aptek.

Czy gabinet weterynaryjny może zakupić leki psychotropowe w aptece

Pytanie: Gabinet weterynaryjny chcący zamówić na zapotrzebowanie leki z grupy psychotropów musi udostępnić/wydać aptece oryginał zgodny z Wojewódzkiej Inspekcji Farmaceutycznej? Czy może być to kopia? Czy tak samo jest gdy chcą zamówić w hurtowni farmaceutycznej - czy też wystarczy dostarczenie kopii?

Farmaceuta wystawi receptę farmaceutyczną na szczepionkę

Od 14 lutego 2025 r. obowiązuje ustawa z 5 grudnia 2024 r.  o zmianie ustawy o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych oraz niektórych innych ustaw. Ma ona na celu m.in.: m.in. eliminację ograniczeń związanych z możliwością wystawiania recept na refundowane niektóre leki, środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego lub wyroby medyczne przysługujące bezpłatnie osobom do ukończenia 18. roku życia albo po ukończeniu 65. roku życia.

Dziedziczenie apteki – czy pomocne okażą się fundacje rodzinne

Do Sejmu została w dniu 12 września 2024 roku skierowana petycja w sprawie umożliwienia prowadzenia działalności aptekarskiej przez fundacje rodzinne. Wnioskodawca zaproponował nowelizację przepisów ustawy o fundacji rodzinnej i wpisanie wprost, że fundacja rodzinna może prowadzić aptekę. Natomiast sama instytucja fundacji rodzinnej zyskuje coraz większą popularność, gdyż po roku obowiązywania ustawy zarejestrowano w sądzie blisko tysiąc fundacji rodzinnych. W dniu 8 października 2024 roku petycja została skierowane do sejmowej Komisji do Spraw Petycji. Do dnia dzisiejszego brak informacji o sposobie jej rozpatrzenia.

Jak apteki mogą radzić sobie ze skutkami powodzi – praktyczny poradnik

Powódź w 2024 roku nie tylko znacząco wpłynęła na życie wielu tysięcy ludzi, lecz również obnażyła braki rozwiązań ustawowych w tak ciężkim okresie, jakim jest klęska żywiołowa. Ustawodawca postanowił zatem zmienić ten stan rzeczy, przyjmując na przestrzeni ostatnich miesięcy wiele rozwiązań mających usprawnić funkcjonowanie w obecnej rzeczywistości, a część z tych rozwiązań dotyczy właśnie aptek.

Jak interpretować komunikaty z systemu PLMVS

Pytanie: Wiadomo, że leku z alertem nie możemy sprzedać, a jak jest w przypadku komunikatu? W przypadku komunikatu mamy również do czynienia z czerwonym trójkątem w kamsoft w module sprzedaż. Komunikat o treści "ponowne ustawienie statusu poprzez podwójne skanowanie zostało zarejestrowane".

Czy apteka może wystawić fakturę na leki wystawione na recepcie weterynaryjnej

Pytanie: Właściciel zwierzęcia życzy sobie fakturę. Czy apteka może ją wystawić? Jeśli tak, to czy na dane właściciela? Jak powinno to wyglądać w świetle prawa?

Czy trzeba zawrzeć umowę powierzenia przetwarzania danych na dostawę leków do DPS

Pytanie: Apteka dostarcza leki dla mieszkańców DPS. Dostawy leków będą realizowane według indywidualnych potrzeb w oparciu o wystawione recepty zgodnie z Obwieszczeniem Ministra Zdrowia w sprawie refundowanych leków. DPS przekazał aptece bazę mieszkańców (imię, nazwisko, PESEL) w ramach omawianej umowy. Czy w związku z tym należy zawrzeć umowę powierzenia przetwarzania danych?

Dermokonsultacje organizowane przez apteki – czy są zgodne z przepisami

Ustawa o zawodzie farmaceuty, która obowiązuje już od 4 lat, wprost stanowi, na czym polega wykonywanie zawodu farmaceuty. Nie ma najmniejszych wątpliwości, że u farmaceuty można uzyskać również poradę dermokosmetyczną. Jednak zdarza się, że zorganizowanie dermokonsultacji na większą skalę nastręcza wiele problemów.

Jakie obowiązki ma administrator danych w zakresie ochrony sygnalistów

Aby zapewnić sygnalistom poufność oraz spełnić inne obowiązki w zakresie ochrony ich danych osobowych administrator musi spełnić liczne wymogi przewidziane w przepisach RODO. Sprawdź, jakie mechanizmy należy wdrożyć.

Co oznacza polityka czystego biurka i jakie ma znaczenie dla bezpiecznego przetwarzania danych

Z perspektywy administratora danych osobowych kluczowym aspektem są metody przechowywania dokumentów, nośników elektronicznych oraz ustawienie monitora, a nie zbędne gadżety czy filiżanki z kawą. Organizacja przechowywania informacji w miejscu pracy każdego pracownika jest istotna dla właściwego przetwarzania i ochrony danych osobowych. Jest to tzw. polityka czystego biurka.

Jak zrealizować receptę, gdy są wskazane sprzeczne ze sobą dawkowania

Pytanie: Rp roczna: Axtil 5 x 30 – 24 op Dawkowanie: 1 x 1, 2 x 1. Czy w myśl ostatnich zmian dotyczących zapisu, że jeśli są sprzeczne ilości, to przyjmujemy korzystniejszą opcję dla pacjenta i wydajemy wtedy łącznie 24 opakowania? Co w przypadku, gdy będzie dawkowanie – 2 x dz, 3 x 1?

Przypadek pacjenta z przeglądu lekowego – pacjentka z alergią w ciąży

Do apteki zgłasza się 34-letnia kobieta, która prosi farmaceutę o lek przeciwalergiczny, który można bezpiecznie stosować w ciąży. Uskarża się na katar, który trwa od kilku tygodni. Dotychczasowe leczenie miejscowymi środkami sympatykommetycznymi przynosiło ulgę jedynie na krótki czas. Jakie propozycje leczenia może przedstawić farmaceuta?

Czy farmaceuta ma obowiązek przyjąć zwrot zakupionych w aptece suplementów diety

Kwestie związane ze zwrotami do aptek produktów leczniczych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych sa uregulowane w Prawie farmaceutycznym. Oprócz tego typu produktów w aptecznym asortymencie znajdują się również te, które mają inną kategorię rejestracji. Mowa tutaj przede wszystkim o suplementach diety, kosmetykach czy elektronicznym sprzęcie medycznym. Kwestie ich zwrotów oraz reklamacji jakościowych określają prawa konsumenta. W związku z tym to, czy zwrot takich produktów zostanie przyjęty, zależy tylko i wyłącznie od decyzji podjętej przez właściciela albo kierownika apteki.

Błędne wyliczenie ilości leku przez system – co powinien zrobić farmaceuta

Pytanie: Mam receptę z kalkulatorem na Letrox 50 - 5 op. po 50. P1 wylicza, że mogę dać 150 tabl. Oczywiście liczy źle. Wydaje pacjentowi jednorazowo tylko 100 tabl. (NZO bodaj 25 tabl). Czy w kolejnym dniu mogę dać 50 tabl. w myśl rozporządzenia mówiącego o braku kar za naruszenie zasady realizacji po 3/4 okresie? Co dodatkowego wnosi to rozporządzenie tj. w jakich sytuacjach zdejmuje z nas obowiązek liczenia tegoż okresu?

Izba aptekarska nie może uczestniczyć w postępowaniu administracyjnym po wydaniu prawomocnej decyzji

Izba aptekarska jako organizacja społeczna może przystąpić w charakterze strony do postępowania w sprawie o przeniesienie zezwolenia na prowadzenie apteki, jednak gdy decyzja w przedmiocie przeniesienia zezwolenia aptecznego zostanie wydana lub doręczona i uprawomocni się wskutek braku zaskarżenia, wniosek taki będzie bezprzedmiotowy. Sprawdź wyrok Naczelnego Sądu Administracyjnego z 28 maja 2024 r. (sygn. akt II GSK 1947/23).

Jak radzić sobie ze stresem w pracy farmaceuty

W dzisiejszym świecie podwyższony poziom stresu jest codziennością, a rzeczywistość apteczna dostarcza farmaceucie go coraz więcej. Ciągłe zmiany legislacyjne wymuszają na kierownikach wiele zmian w prowadzeniu apteki, a te – stawiają wyzwania ich pracownikom.

Czy na leku recepturowym wymagane jest dawkowanie?

Pytanie: Czy w przypadku wszystkich leków recepturowych konieczne jest wskazanie dawkowania?

Jak powinno być określone dawkowanie dla leku z substancją odurzającą

Pytanie: Chodzi o Efferalgan Codeine (lek gotowy). Czy na recepcie na ten lek obowiązkowe jest umieszczenie sumarycznej dawki łącznej kodeiny i dawkowania?

Jak zrealizować receptę roczną, gdy kalkulator P1 dokonuje błędnych wyliczeń

Pytanie: 12 op. alvesco 160 po 120 dawek. Dawkowanie 2 × 2. 30 kwietnia 2024 r. wydano 3 op. (360 dawek). Pacjent po kolejne opakowania przychodzi 5 sierpnia br. Kalkulator z P1 pokazuje, że mogę wydać w obecnym okresie 600 dawek (na 150 dni). Rozumiem, że kalkulator wlicza opakowanie, które pacjent mógł zrealizować w poprzednim okresie. Czy takie wydanie leku jest właściwe, tzn. 600 dawek?

Czy kombatantom przysługują bezpłatne leki i jakie dokumenty to potwierdzają

Dodatkowe uprawnienia dla kombatantów i inwalidów wojennych w systemie opieki zdrowotnej wynikają wprost z ustawy o świadczeniach opieki zdrowotnej, jednak skorzystanie z nich wymaga posiadania odpowiednich dokumentów.

Czy pracownikowi apteki, który był członkiem komisji wyborczej, przysługuje płatny dzień wolny

Mnogość wyborów na przestrzeni ostatnich kilku miesięcy spowodowała, że wielu pracowników, również aptek, skorzystało ze zwolnienia od pracy w związku z wykonywaniem zadań w komisjach wyborczych, po stronie pracodawców pojawia się więc pytanie, czy w takim przypadku pracownikowi należy się płatne zwolnienie?

Kiedy można wydać pozostałą na recepcie ilość leku

Pytanie: Recepta miesięczna chlorprotixen 15 150 tabletek dawkowanie 1×1 i panzol 20 dawkowanie 1×1 5 opakowań po 56 też recepta miesięczna. Czy moźna wydać całość, a jeśli tak, to kiedy kolejna realizacja?

Informacja dla aptek biorących udział pilotażu usług farmaceuty w zakresie zdrowia reprodukcyjnego

Departament Prawny Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (GIF) zatwierdził projekt naklejki przesłany przez Ministerstwo Zdrowia. Po dokładnym przeanalizowaniu, GIF stwierdził, że zamieszczenie tej informacji w aptekach nie narusza zakazu reklamy aptek, zgodnie z art. 94a ustawy Prawo farmaceutyczne.

Nowości w rozporządzeniu w sprawie kursów kwalifikacyjnych dla farmaceutów

12 czerwca 2024 roku w Dzienniku Ustaw Rzeczypospolitej Polskiej opublikowano nowe rozporządzenie Ministra Zdrowia, które zmienia zasady dotyczące kursów kwalifikacyjnych dla farmaceutów. Zmiany te wchodzą w życie po upływie 14 dni od daty ogłoszenia, tj. 27 czerwca br. Zmiany dotyczą § 2 ww. rozporządzenia i polegają na uchyleniu pkt 1 oraz nadaniu pkt 2 nowego brzmienia.

Zmiany w zakresie kursów kwalifikacyjnych dla farmaceutów

12 czerwca 2024 roku w Dzienniku Ustaw Rzeczypospolitej Polskiej opublikowano nowe rozporządzenie Ministra Zdrowia, które zmienia zasady dotyczące kursów kwalifikacyjnych dla farmaceutów. Zmiany te wchodzą w życie po upływie 14 dni od daty ogłoszenia, tj. 27 czerwca br.

Czy w przypadku leków recepturowych można dokonać opłaty ryczałtowej

Pytanie: Czy Inj. Natrii Chlorati isoton. Polpharma amp. 10 ml i 5 ml/ a 100 szt. mogą być rozliczane ryczałtowo przy lekach recepturowych, np. sol. atropini 0,01%?

Działania niepożądane stosowania leków na cukrzycę – poznaj skutki uboczne dla analogów GLP-1

Analogi GLP-1 zyskują na coraz większej popularności wśród pacjentów. To zasługa ich wysokiej skuteczności działania. Mowa tu nie tylko o ich zdolności do normalizacji stężenia cukru we krwi. Dużo częściej tą bardziej pożądaną ich cechą jest zdolność do wspomagania redukcji masy ciała. Wielu pacjentów stosujących tego typu leki nie zdaje sobie jednak sprawy, jakie mogą one wywoływać działania niepożądane. Stąd tak ważna rola farmaceutów, aby przekazywać pacjentom wszelkie niezbędne informacje na ten temat.

Jak tworzyć treści poradnikowe na blog farmaceutyczny

Tworzenie treści poradnikowych należy do najchętniej wykorzystywanych metod budowania relacji z klientami oraz dotarcia do szerszego grona czytelników. Marketing treści i dzielenie się wiedzą to legalne formy reklamy w branży farmaceutycznej, które ze względu na swoją przystępność cieszą się dużą popularnością. W jaki sposób tworzyć treści poradnikowe, aby przyciągnąć uwagę odbiorcy?

7 etapów wywiadu z pacjentem – wskazówki dla farmaceuty

Pierwsze minuty mają ogromne znaczenie. Szczególnie, gdy z danym pacjentem rozmawiamy po raz pierwszy. Na pewno słyszeliście o tzw. efekcie pierwszego wrażenia. Ten psychologiczny mechanizm pokazuje, że gdy poznajemy nową osobę, kluczowe są nawet nie początkowe minuty, ale wręcz sekundy. Wtedy na podstawie pierwszych komunikatów: przywitanie się, zachowanie niewerbalne, np. uśmiech, kontakt wzrokowy, ton głosu, nasz rozmówca wyciąga daleko idące wnioski co do relacji, np. czy zaufa tej osobie. Ma to zasadnicze znaczenia w pracy farmaceuty.

Dlaczego pacjent zataja informacje o zdrowiu

Powodów ukrywania informacji jest przynajmniej kilka. Warto je przedstawić i pogrupować, gdyż to pozwala łatwiej znaleźć konkretne rozwiązanie. Jest to też pewnego rodzaju prewencja. Pisząc bowiem o prowadzeniu wywiadu, będę często podkreślała, że łatwiej zapobiega się trudnościom, niż rozwiązuje istniejące problemy. Prościej zastosować prewencję, gdy znamy potencjalne przyczyny zatajania informacji.

Jak prowadzić efektywny wywiad z pacjentem apteki

Poznaj etapy wywiadu lekarskiego i konkretne umiejętności, które mogą w tym pomóc według wytycznych Calgary-Cambridge. Wszystkie te etapy można zastosować w przypadku porad farmaceutycznych.

Centralny Rejestr Osób Uprawnionych do Wykonywania Zawodu Medycznego dla techników farmaceutycznych

Ustawa o niektórych zawodach medycznych wprowadza Centralny Rejestr Osób Uprawnionych do Wykonywania Zawodu Medycznego. Kluczowe jest to, że praktykowanie zawodu medycznego staje się możliwe dopiero po dokonaniu wpisu do tego rejestru. Rejestr ten jest zarządzany przez jednostkę podległą ministrowi zdrowia, przy użyciu zaawansowanego systemu teleinformatycznego.

Co farmaceuta powinien wiedzieć o badaniach klinicznych

Badania kliniczne umożliwiają zarejestrowanie nowego leku. Dzięki nim pacjenci mają dostęp do nowoczesnych, skutecznych i jednocześnie bezpiecznych terapii. Muszą być prowadzone przez wykwalifikowany personel medyczny z poszanowaniem praw i godności pacjenta oraz wszelkich obowiązujących przepisów prawa. Ale swój udział w badaniach klinicznych mają również farmaceuci. Ich podstawowym obowiązkiem w ośrodku badawczym jest nadzór nad przechowywaniem i przygotowywaniem produktów leczniczych podawanych w ramach badania klinicznego.

Leki przeciwcukrzycowe, czyli dlaczego analogi GLP-1 są tak popularne

Analogi GLP-1 od 2022 roku należą do grupy leków, których sprzedaż na rynku aptecznym najbardziej wzrasta z miesiąca na miesiąc. Duży popyt tych produktów leczniczych sprawia, że stale występują problemy z ich dostępnością. Pacjenci nie tylko w Polsce, ale i w całej Europie oraz na świecie są w stanie pokonać wiele kilometrów, aby zakupić kolejne opakowanie jednego z analogów GLP-1. Czym ta grupa leków wyróżnia się na tle innych preparatów przeciwcukrzycowych? Z czym związany jest tak duży ich popyt?

Nowe postanowienia Kodeksu Etyki Farmaceuty RP – nie tylko dla aptekarzy, lecz dla farmaceutów

Znowelizowane przepisy Kodeksu Etyki Farmaceuty Rzeczypospolitej Polskiej obowiązują już od 13 marca 2024 r., jednak wciąż budzą kontrowersje. Do dotychczasowego Kodeksu Etyki wprowadzono liczne zakazy, a ponadto rozszerzono krąg podmiotów, które podlegają regulacjom wskazanego Kodeksu.

Kiedy należy raportować brak dostępu do leków

Pytanie: Czy nadal obowiązuje nas obowiązek wysyłania komunikatu na koniec dnia o braku dostępności leków?

Jak pracodawca może sprawdzić gotowość do pracy zleceniobiorców

Obok osób zatrudnionych w aptece na podstawie stosunku pracy, który najczęściej przybiera formę umowy o pracę, w aptekach swoje obowiązki wykonuje również personel zatrudniony na podstawie umów prawa cywilnego. Osoby takie, podobnie jak pracownicy zatrudnieni na podstawie stosunku pracy, muszą mieć odpowiedni poziom gotowości do wykonywania swoich obowiązków. Sprawdź, jak można to weryfikować.

Jakie są skutki dla pracownika za naruszenie zasady trzeźwości

Apteka jako pracodawca po wprowadzeniu stosownych zakładowych przepisów ma prawo samodzielnie przeprowadzać kontrolę trzeźwości personelu. Jeżeli dojdzie do naruszenia zasady trzeźwości, to jest to podstawa do pociągnięcia pracownika do odpowiedzialności, m.in. nałożenia na niego formalnej kary porządkowej, również w wymiarze finansowym.

Jakie są ograniczenia w wypowiadaniu umów o pracę

Wypowiedzieć umowę o prace może nie tylko pracownik, ale również pracodawca, a w szczególnych przypadkach może on nawet rozwiązać umowę o pracę bez wypowiedzenia. Mając zamiar zakończenia współpracy z danym pracownikiem, należy jednak pamiętać o ograniczeniach wynikających z Kodeksu pracy. Przepisy zawierają katalog przyczyn, które nie mogą stanowić podstawy uzasadniającej zarówno wypowiedzenie umowy o pracę, jak i jej rozwiązanie bez wypowiedzenia.

Aplikacja mobilna moje IKP – jakie ma funkcjonalności

Ilu farmaceutów można zatrudnić w dziale farmacji szpitalnej

Pytanie: Sprawa dotyczy zatrudnienia farmaceuty w dziale farmacji szpitalnej prywatnego szpitala. Zgodnie z ustawą wymagane jest zatrudnienie farmaceuty w wymiarze 1 etatu. Pytanie o wynagrodzenie i o ten zapis z ustawy dotyczący etatu. Czy dotyczą one również farmaceutów szpitalnych i czy w całości placówek realizujących świadczenia w 100% w formie odpłatnej?

Interakcje leków z alkoholem – wskazówki dla farmaceuty

Leków wchodzących w interakcje z alkoholem jest naprawdę sporo. Niektóre mogą prowadzić do poważnych zaburzeń, a inne mogą mieć mało istotny wydźwięk. Jednak każdorazowo, gdy jako farmaceuci zostaniemy o to poproszeni przez pacjenta, warto go poinformować o możliwych skutkach ubocznych łączenia alkoholu ze stosowanymi substancjami leczniczymi. Odpowiedź powinna być jasna i kompletna. W przypadku gdy nie jesteśmy pewni jakiejś informacji, nie bójmy się zajrzeć do karty charakterystyki danego produktu leczniczego, aby ją pozyskać.

Ile leku można wydać, jeśli zapis na recepcie przekracza 120 dni jego stosowania

Pytanie: Ile leku powinnam wydać: Euthyrox N 50 150 tabl. DS. 1 × 1 tabl., recepta miesięczna? Kolejny przypadek: Madopar 250 kaps. 400 mg. DS. 3 × 1 kaps., recepta miesięczna?

Na czym polegają interakcje między lekami przeciwbólowymi

Interakcje lekowe mogą nieść za sobą różne skutki. Z jednej strony mogą one być negatywne i wpływać niekorzystnie na skuteczność terapii, a także wywoływać działania niepożądane, zagrażające zdrowiu i życiu pacjenta. Z drugiej natomiast mogą wywoływać addytywny i synergistyczny efekt stosowanych leków, co może być korzystne m.in. w uśmierzaniu bólu. Właśnie interakcje leków przeciwbólowych będą tematem niniejszego artykułu.

Prezentacja przypadku pacjenta z przeglądu lekowego: doksylamina w ciąży

Do apteki zadzwoniła położna z zaprzyjaźnionej szkoły rodzenia. Prosi o skonsultowanie przypadku swojej podopiecznej, która jest w ciąży i narzeka na uporczywe wymioty. Korzystała już z herbatek imbirowych i opasek akupresurowych, ale metody te okazały się nieskuteczne. Położna prosi farmaceutę o rekomendację skutecznego i bezpiecznego środka na wymioty w ciąży.

Co zrobić, gdy lek nie jest już refundowany, a na recepcie jest odpłatność 30%

Pytanie: Recepta na Forxiga została wypisana na odpłatność 30%. Termin ważności recepty do lipca 2024 roku. Wykupiono 3 opakowania. Od 1 listopada 2023 r. lek nie jest refundowany, jaką zatem ceną obciążyć pacjenta? Apteka pobrała 100%, przecież recepta jest z datą przed refundacją. Pacjent chciał wykupić lek przed 1 listopada, ale kierownik apteki przed datą zmiany refundacji leku zwrócił go do hurtowni.

Jak wyliczyć, ile opakowań leku można wydać w trakcie jednorazowej transakcji

Pytanie: Ile opakowań kropli do oczu można wydać na poniższą receptę? Rp. Nodofree 2 op. a 1 butelka D.S. 1 kropla dwa razy dziennie

Jakie mogą powstać interakcje leków z żywnością

Przyjmowane przez pacjentów leki po dostarczeniu ich do organizmu mają za zadanie wywołać określony efekt farmakologiczny. Nim jednak to nastąpi, przechodzą one szereg procesów farmakokinetycznych, jak wchłanianie, dystrybucja czy metabolizm. Taką samą drogę musi przejść zjadana przez człowieka żywność. Dlatego skuteczność i bezpieczeństwo prowadzonej farmakoterapii mogą być w znacznym stopniu zależne od diety. Interakcje leków z żywnością należą do tych najczęściej występujących. Jest to związane z tym, że wielu pacjentów nadal nie zdaje sobie sprawy, że spożywany przez nich pokarm może mieć wpływ na działanie przyjmowanych leków. Według danych WHO problem ten może dotyczyć nawet ponad 50% pacjentów w krajach wysokorozwiniętych.

Czy kierownik apteki odpowiada za przestrzeganie praw pracowniczych

Pytanie: Właśnie zostałem kierownikiem apteki. Pracuję w kilkuosobowym zespole. Jeden z farmaceutów żąda ode mnie wyegzekwowania na właścicielu praw pracowniczych. Czy słusznie?

RODO w aptece – jak przetwarzać dane przy realizacji e-recepty

Pytanie: Czy w związku z elektronicznymi receptami apteka powinna posiadać jakieś szczególne zabezpieczenia informatyczne?

Co grozi za nieterminowe przekazanie danych o stanach magazynowych

Pytanie: Jakie obowiązki mają podmioty rynku farmaceutycznego w związku z przekazywaniem danych do ZSMOPL? Czy jeżeli apteka spóźni się, to może zostać ukarana?

Czy w przypadku błędnego kodu EAN farmaceuta może wydać lek pacjentowi

Pytanie: Do apteki trafił pacjent. Na otrzymanej przez niego od lekarza recepcie był wpisany niepoprawny numer EAN. Na recepcie był co prawda określony poziom odpłatności, jednak kod EAN był przypisany jako nierefundowany. Czy w takiej sytuacji można wydać lek pacjentowi? 

Cofnięcie zezwolenia na prowadzenie apteki według projektu ustawy o zawodzie farmaceuty

Nie sposób oprzeć się wrażeniu, że w ramach procedowanej ustawy o zawodzie farmaceuty większą wagę poświęcano kwestiom bezpośrednio odnoszącym się do prowadzenia działalności gospodarczej niż zasadom wykonywania zawodu farmaceuty. Wprowadzanie niedookreślonych przepisów dających możliwość w zasadzie natychmiastowego unieruchamiania apteki czy cofnięcia zezwolenia na jej prowadzenie powoduje stan niepewności dla podmiotów prowadzących apteki i pacjentów, dodatkowo potęgowany przez panującą epidemię.

Czy w każdej aptece powinien być dostęp do obowiązującej Farmakopei Polskiej

Obowiązek posiadania Farmakopei przez każdą aptekę budzi sporo emocji. Można spotkać się z opiniami, z których jedna mówi, że obecność takiej literatury w aptece jest koniecznością, a druga twierdzi, że to niepotrzebny wydatek. Niezależnie od tego, jakie kto ma poglądy na ten temat, faktem jest, że zgodnie z rozporządzeniem ministra zdrowia w sprawie szczegółowych wymogów, jakim powinien odpowiadać lokal apteki, w lokalu apteki ogólnodostępnej i lokalu apteki szpitalnej powinien być zapewniony dostęp do obowiązującej Farmakopei Polskiej oraz niezbędnej literatury fachowej.

Internetowe konto pacjenta – czy jest potrzebne

Internetowe Konto Pacjenta (IKP) to bezpłatna aplikacja Ministerstwa Zdrowia, za pośrednictwem której można  szybko i bezpiecznie sprawdzić informacje o zdrowiu: swoim, swoich dzieci lub osoby, która do tego upoważniła.

Czy i w jakim zakresie kwestie pracownicze podlegają kontroli w aptece

Praca w aptece może być wykonywana zarówno na podstawie umowy cywilnoprawnej, jak i na podstawie tzw. samozatrudnienia. Jednakże najbardziej pożądaną formą kontraktu, jaki może zostać nawiązany przez pracodawcę z pracownikiem, jest umowa o pracę. Ta forma zatrudnienia rodzi jednak szereg obowiązków po stronie pracownika, jak też pracodawcy, a przestrzeganie prawa pracy przez pracodawcę podlega kontroli przez Państwową Inspekcję Pracy.

Czy umieszczenie apteki w rankingu sklepów internetowych narusza zakaz reklamy

Prowadzenie apteki wymaga uwzględnienia ustawowego zakazu jej reklamy. Zgodnie z orzecznictwem, za reklamę uznawane są wszelkie działania służące zwiększeniu sprzedaży oraz dotarciu do coraz szerszego kręgu odbiorców. Reklamą apteki będą zatem wszystkie czynności zachęcające pacjentów do skorzystania z usług konkretnej apteki. Nie ma przy tym znaczenia, w jakiej formie prowadzone są działania, lecz cel, jakiemu służą.

Jak zgłosić podejrzenie o niespełnianiu wymagań jakościowych produktu leczniczego

W związku ze znacznym wzrostem zgłoszeń dotyczących wad jakościowych i reklamacji jakościowych produktów leczniczych przekazywanych przez hurtownie farmaceutyczne Główny Inspektor Farmaceutyczny zaobserwował praktykę przekazywania takich zgłoszeń hurtowniom przez apteki, zamiast informowania wojewódzkich inspektoratów farmaceutycznych. Sprawdź, jak przebiega procedura kro po kroku.

Cała prawda o dyżurach aptek według Naczelnego Sądu Administracyjnego

Rozkład godzin pracy aptek ogólnodostępnych powinien być dostosowany do potrzeb ludności i zapewniać dostępność świadczeń również w porze nocnej, w niedzielę, święta i inne dni wolne od pracy. Rozkład ten na danym terenie określa, w drodze uchwały, rada powiatu, po zasięgnięciu opinii wójtów (burmistrzów, prezydentów miast) gmin z terenu powiatu i samorządu aptekarskiego. Regulacja taka umożliwia więc narzucenie aptekom bezpłatnych dyżurów i ogranicza prawo do swobodnego prowadzenia działalności gospodarczej. Na temat tego, czy tego rodzaju rozwiązanie jest zgodne z konstytucją, ostatnio wypowiedział się NSA w wyroku z 25 lutego 2020 r. (sygn. akt II GSK 3624/17).

Czy farmaceuta będzie nadzorował technika farmaceutycznego – planowane zmiany

3 lutego 2020 r. do Sejmu został skierowany rządowy projekt ustawy o zawodzie farmaceuty. Projekt przewiduje kompleksowe uregulowanie zasad wykonywania zawodu farmaceuty w ramach jednego aktu normatywnego. Ponadto wiele funkcjonujących przepisów prawnych odnosi się ogólnie do fachowych pracowników aptek, obejmując tym samym zarówno farmaceutów, jak i techników farmaceutycznych, choć są to dwa różne zawody, a różnice między nimi mają swoje źródło w procesie kształcenia. Sprawdź, co przewidują projektowane przepisy.

Jak uniknąć najczęstszych błędów podczas weryfikacji autentyczności leków

Każda apteka ogólnodostępna, apteka szpitalna, punkt apteczny lub dział farmacji szpitalnej powinny wdrożyć środki, które pozwolą na prawidłową realizację obowiązków związanych z weryfikacją autentyczności leków, np. wyposażyć zaplecze placówki w system do skanowania leków. Wysokość kar jest różna dla różnych podmiotów, ale wynoszą one nawet 20 tys. zł. Niestety wiele aptek ma poważne problemy z wykonywaniem tego obowiązku.

Czy można dokonywać sprzedaży produktów leczniczych z zamykanej apteki

Wraz z wnioskiem o wygaszenie zezwolenia podmiot prowadzący aptekę może zwrócić się do wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego o zgodę na zbycie produktów leczniczych znajdujących się w aptece do hurtowni farmaceutycznej, innej apteki lub punktu aptecznego. Sprawdź, jak wygląda ten proces w praktyce.

Aplikacja do profilowania pacjentów apteki – czy to dopuszczalne rozwiązanie

Niedawno na rynku pojawiła się aplikacja internetowa umożliwiająca pacjentowi m.in. wyszukiwanie aptek mogących zrealizować jego e-receptę, a następnie wyświetlanie mu treści przygotowanych na podstawie profilowania. Naczelna Izba Aptekarska powzięła wątpliwości co do zgodności z prawem działań podejmowanych przez dostawcę aplikacji. Obawy budzi przede wszystkim możliwość wykorzystania informacji związanych z oceną sytuacji zdrowotnej danej osoby do wyświetlania jej spersonalizowanych treści.

Jak prowadzić i przekazywać dokumentację za pośrednictwem BDO

Baza danych odpadowych to system informatyczny, za pomocą którego można tworzyć i przesyłać dokumentację ewidencyjną, tj. karty ewidencji oraz karty przekazania odpadów. W przyszłości dostępny będzie również moduł sprawozdawczy. Dowiedz się, jak w prosty sposób korzystać ze wszystkich dostępnych funkcjonalności, jakie ma BDO.

Co to jest Krajowy Punkt Kontaktowy do spraw Transgranicznej Opieki Zdrowotnej

Pytanie: Co farmaceuta powinien wiedzieć o KPK? Kiedy zacznie obowiązywać ten system?

Dyrektywa antyfałszywkowa – jak w praktyce stosować nowe przepisy

Z dniem 1 lipca 2020 r. w związku z zakończeniem okresu przejściowego dotyczącego implementacji dyrektywy antyfałszywkowej weszływ życie znowelizowane przepisy prawa farmaceutycznego. Wprowadzają one możliwość nakładania na apteki kar pieniężnych w przypadku popełnienia błędów w weryfikacji autentyczności leków. Mając to na uwadze, Naczelna Izba Aptekarska opublikowała komunikat, w którym przypomniała, jak prawidłowo stosować przepisy.

Jakie błędy najczęściej popełnia personel apteki – wyniki kontroli NFZ

Z publikowanych co kwartał przez NFZ informacji o wynikach kontroli przeprowadzonych przez terenowe wydziały kontroli NFZ w aptekach wynika, na jakich płaszczyznach najczęściej zdarzają się błędy i naruszenia przepisów. Warto zapoznać się z tą listą, żeby zwrócić uwagę, na jakim etapie działalności dochodzi do nieprawidłowości, i położyć szczególny nacisk na ich wyeliminowanie.

Jak wystawić receptę farmaceutyczną za pomocą aplikacji

E-recepty w porządku prawnym pojawiły się pod koniec 2015 roku wraz z ustawą o zmianie ustawy o systemie informacji w ochronie zdrowia oraz niektórych innych ustaw. Ustawa zmieniła zasady wystawiania recept farmaceutycznych, dając możliwość wystawienia wszystkim farmaceutom z prawem wykonywania zawodu. Równocześnie ustawodawca zapisał, że także recepty farmaceutyczne będą wystawiane w postaci elektronicznej. Wystawienie e-recepty farmaceutycznej w programie aptecznym nie różni się za bardzo od wystawienia recepty papierowej. Z dniem 15 maja 2020 r. w aplikacji gabinet.gov.pl została uruchomiona funkcjonalność pozwalająca farmaceutom wystawić recepty pro auctore i pro familiae. 

Na jakie wsparcie w ramach tarczy antykryzysowej mogą liczyć apteki

Pandemia COVID-19 wpłynęła negatywnie na sytuację finansową wielu aptek. W związku z wprowadzonymi obostrzeniami szereg placówek obsłużyło mniej klientów niż w normalnych warunkach, a co za tym idzie, odnotowało znacząco niższe przychody. Jednocześnie koszty prowadzenia działalności pozostały u części z nich na poziomie sprzed kryzysu, co mogło znacząco zachwiać stabilnością finansową. W takiej sytuacji kluczowe staje się zweryfikowanie, z jakiego wsparcia finansowego mogą skorzystać takie apteki.

Czy farmaceuci, jako pracownicy medyczni, powinni być objęci ochroną ubezpieczeniową

Zawód farmaceuty został uregulowany w ustawie  z 19 kwietnia 1991 r. o izbach aptekarskich oraz częściowo w ustawie z 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne.   Przepisy zawierają szereg zapisów dotyczących istoty zawodu farmaceuty, jego kwalifikacji, jednak nie odnosi się do jednej istotnej kwestii – ubezpieczenia odpowiedzialności cywilnej zawodu farmaceuty. Ma to szczególne znaczenie w dobie pandemii.

Czy jest obowiązek pełnienia dyżuru podczas epidemii COVID-19

Zgodnie z obowiązującymi przepisami apteki są zobligowane do przestrzegania harmonogramu pracy ustalonego w uchwale rady powiatu. Powyższy obowiązek obejmuje także pełnienie dyżurów w porze nocnej oraz w dni wolne od pracy. Kwestie dyżurów nabrały szczególnego znaczenia w związku z trwającą epidemią COVID-19.    

Czy z powodu pandemii COVID-19 są prowadzone kontrole w aptece

Koronawirus wywołał całkowity paraliż wielu branż, a na wielu wymusza funkcjonowanie na zupełnie nowych zasadach, jednakże brak jednoznacznych regulacji na poziomie ustawowym powoduje, że nie wiadomo, jak z niektórymi sytuacjami sobie radzić. Przykładem powyższego jest choćby prowadzenie kontroli w aptekach, gdyż oficjalnych przepisów o czasowym zawieszeniu przeprowadzania kontroli nie ma i raczej nie będzie.

Co musi zagwarantować właściciel apteki personelowi w związku z zagrożeniem koronawirusem

Okres pandemii to czas szczególnego zaangażowania w pomoc pacjentom ze strony przedstawicieli wszystkich grup zawodowych ochrony zdrowia, w tym personelu fachowego w aptekach. Jednym z wyzwań ostatnich dni jest bowiem konieczność zapewnienia dostępu do leków, a tym samym zagwarantowania pacjentom ciągłości farmakoterapii. Z tego względu bezpieczeństwo apteki i jej personelu to kluczowe zadanie postawione przed właścicielem apteki.

Czy apteki mogą samodzielnie wytwarzać płyny dezynfekujące

Na fali niepokoju wywołanego epidemią koronawirusa żele i płyny dezynfekujące stały się jednym z najbardziej chodliwych towarów. Do tego stopnia, że prawie całkowicie zniknęły z aptecznych półek, nie sposób ich też było dostać w żadnej drogerii.  Po rozprzestrzenieniu się koronawirusa w wielu krajach zaczęło brakować zarówno środków do dezynfekcji, jak i maseczek. Toteż Główny Inspektor Farmaceutyczny poinformował, że niektóre apteki będą mogły same wytwarzać i sprzedawać środki dezynfekujące we własnych opakowaniach lub napełniając prywatne opakowania pacjentów.  

Czy koronawirus jest usprawiedliwioną nieobecnością na praktykach w aptece

Konieczność odbycia praktyk zawodowych jest niezbędna do wykonywania zawodu farmaceuty w sposób prawidłowy i rzetelny. Przepisy regulują ich dokumentowanie oraz zaliczanie. Sprawdź, jak wygląda odbywanie praktyk w związku z zagrożeniem koronawirusem.

1 procent, a taki ważny, czyli o koncentracji aptek

Przepisy antykoncentracyjne dotyczą nie tylko największych podmiotów gospodarczych i takich sektorów gospodarki, jak energetyka czy transport. Także apteki są przedmiotem pewnych obostrzeń w zakresie ich prowadzenia. Zobaczmy, jakie warunki są potrzebne do uzyskania zezwolenia na prowadzenie apteki w aspekcie nadmiernej koncentracji.

Apteka jako przedsiębiorca – jakie dokumenty powinna prowadzić

Prowadzenie apteki jest jedną z form działalności gospodarczej, dlatego obowiązkiem każdej apteki jest posiadanie i bieżące prowadzenie określonej dokumentacji. Zgodność dokumentacji z obowiązującymi przepisami podlega weryfikacji ze strony organów kontroli, w tym m.in. inspekcji farmaceutycznej, inspekcji sanitarnej czy NFZ. 

Dodatkowy urlop szkoleniowy dla farmaceuty – czy potrzebny

W Komisji Prawniczej od 19 listopada 2019 r. trwają prace nad projektem ustawy o zawodzie farmaceuty. Projekt określa zasady uzyskiwania prawa wykonywania zawodu farmaceuty, wykonywania zawodu farmaceuty oraz ustawicznego rozwoju zawodowego farmaceutów. Dodatkowo zgodnie z projektowanymi przepisami zawód farmaceuty jest samodzielnym zawodem medycznym. Sprawdź, na czym polegają proponowane zmiany. 

Apteka nie będzie miała spółki z ograniczoną odpowiedzialnością za wspólnika

Jeżeli prowadzisz aptekę, powinieneś szczególnie uważnie dobierać sobie wspólników. Na przykład do apteki prowadzonej w formie spółki jawnej, chociażby była ona prowadzona od kilku lat, nie dokooptujesz już jako wspólnika spółki z ograniczoną odpowiedzialnością.

Czy apteka internetowa może się promować

Przepisy zezwalają na prowadzenie aptek internetowych. Przyjmuje się, iż jedną z podstawowych i dozwolonych form promocji e-apteki jest pozycjonowanie w Google oraz content marketing, czyli marketing treści. Sprawdź, jakie jeszcze są formy promowania aptek zgodne z prawem.      

Ewidencja środków odurzających i substancji psychotropowych

Apteki i punkty apteczne są zobowiązane do prowadzenia dokumentacji dotyczącej: środka odurzającego, substancji psychotropowych lub prekursorów kategorii 1 oraz przechowywania posiadanych środków odurzających, substancji psychotropowych lub prekursorów kategorii 1 w sposób zabezpieczający przed kradzieżą, lub zniszczeniem, w tym podczas ich transportu.

Odpłatność ryczałtowa za leki na recepcie

Na recepcie lekarz wypisał następujące leki: Jardiance tabl. powl. 0,01 po 28 tabl., ilość 4 opakowania ze sposobem dawkowania 1 dz. na 90 dni. Czy w tym przypadku należy wydać 3, czy 4 opakowania? Ponadto lekarz wskazał na recepcie następujący zapis: Adadut 0,5 mg kaps. miękkie 12 op. 30 tabl. D.S. 1 1 odpłatność R, data realizacji do 29 września 2022 r. Czy w takiej sytuacji można wydać pacjentowi lek na 30%, czy 100%? Może warto zwrócić się do lekarza z prośbą o poprawę recepty?

Czy apteka może zostać ukarana za baner węższy od standardowej kartki papieru

Na spółkę z Gorzowa Wielkopolskiego, prowadzącą aptekę ogólnodostępną, WIF nałożył 15 tysięcy złotych kary za naruszenie zakazu reklamy poprzez umieszczenie „baneru znacznych rozmiarów” – tj. za wywieszenie informacji o aptece w formacie mniejszym niż A4. Powstały w tej sprawie spór zakończył wyrok Naczelnego Sądu Administracyjnego.

Jak prawidłowo realizować recepty na leki psychotropowe

Przepisy dotyczące realizacji recept na leki psychotropowe zmieniają się w ciągu ostatnich lat. Farmaceuci, technicy farmaceutyczni, a nawet kierownicy mają często wątpliwości dotyczące realizacji recept i wydawania leków psychotropowych.

Co podlega kontroli w ogólnodostępnych aptekach działających w ramach franczyzy

PYTANIE Apteki ogólnodostępne mogą funkcjonować w ramach systemu franczyzy pod warunkiem nienaruszania przepisów określonych w Prawie farmaceutycznym. O jakie naruszenia chodzi i co podlega kontroli w takich aptekach?

Czy apteka może wydawać leki recepturowe na zapotrzebowanie podmiotu leczniczego

W ubiegłym roku zaszły zmiany w zasadach dotyczących realizacji zapotrzebowań w aptekach. Nowym obowiązkiem aptek stała się weryfikacja, czy podmiot wystawiający zlecenie znajduje się w rejestrze podmiotów wykonujących działalność leczniczą. Rejestr ten prowadzony jest w formie serwisu internetowego i jest dostępny publicznie. Celem tego przepisu jest zapewnienie, żeby produkty były wydawane wyłącznie podmiotom rzeczywiście funkcjonującym.

Apteka dla aptekarza – podsumowanie 4 lat obowiązywania przepisów

W czerwcu tego roku minęły cztery lata od dnia wejścia w życie nowelizacji przepisów ustawy Prawo farmaceutyczne, zwanej „Apteką dla aptekarza”. Pomimo upływu czasu ten akt prawny w dalszym ciągu budzi kontrowersje. Ostatnio Naczelna Izba Aptekarska postanowiła podsumować dotychczasowe funkcjonowanie tej regulacji w polskim systemie prawnym.

Co grozi za wystawianie fałszywych zaświadczeń potwierdzających szczepienia

Szczepienia przeciwko COVID-19 wykonywać mogą m.in. lekarze, pielęgniarki, felczerzy, a także farmaceuci. Grupa osób posiadających uprawnienia do przeprowadzania szczepień jest więc szeroka, co oczywiście ma ułatwić dostęp do szczepień, niestety, coraz częściej pojawiają się również informacje, że osoby uprawnione wydają fałszywe zaświadczenia potwierdzające szczepienia. Trudno jednoznacznie ocenić skalę tego zjawiska, jednak wydając fałszywe zaświadczenie, farmaceuta naraża się na szereg negatywnych konsekwencji.

Czy informacja o tym, że w aptece wykonywane są szczepienia, narusza zakaz reklamy

Apteki chcące przystąpić do Narodowego Programu Szczepień mogą składać wnioski do właściwego oddziału NFZ. Kwalifikację do programu otrzymują apteki ogólnodostępne, apteka musi mieć aktywny status w Rejestrze Aptek. Do szczepienia konieczne jest posiadanie przez pacjenta e-skierowania, jednakże kwalifikacji i podania szczepionki dokonuje farmaceuta, który posiada uprawnienia do kwalifikacji lub do wykonywania szczepień ochronnych przeciwko COVID-19. Apteka, w której przeprowadzane są szczepienia, musi spełniać również odpowiednie warunki lokalowe. Kwestią budzącą duże wątpliwości jest informowanie przez apteki o wykonywanych szczepieniach, nie naruszając tym samym zakazu reklamy apteki.

Jak wystawiać zlecenia na zaopatrzenie na wyroby medyczne

Na gruncie obecnie obowiązujących przepisów farmaceuci nie posiadają uprawnień do wystawiania zleceń na wyroby medyczne, jednakże od 16 stycznia 2022 r. będą mogli wystawiać tzw. recepty kontynuowane.  Co oznacza, że w  określonych przypadkach zlecenia na wyroby medyczne będą mogli wystawiać farmaceuci. Większe uprawnienia to oczywiście więcej obowiązków i nowe dla farmaceutów regulacje, dlatego już dziś warto się z nimi zapoznać.

COVID-19 – czy można wymagać od personelu zaszczepienia się

W obecnym stanie prawnym nie ma przepisu uprawniającego pracodawcę, by wymagał od pracowników czy nawet kandydatów do pracy zaszczepienia się przeciw COVID-19, niezależnie od statusu czy też branży pracodawcy. Jak możesz zatem zachęcać pracownika do zaszczepienia się?

Czy apteki zwolnione są z akcyzy

Zwalnia się od akcyzy alkohol etylowy używany do celów medycznych przez podmioty lecznicze i apteki, pod warunkiem że będzie stosowany wyłącznie:

Czas pracy farmaceuty w aptece ogólnodostępnej – sprawdź wytyczne

Od dnia wejścia w życie ustawy o zawodzie farmaceuty wśród aptekarzy pojawia się wiele wątpliwości i pytań, także z zakresu prawa pracy, w tym o czas pracy farmaceuty czy wymiar czasu pracy kierownika apteki. Czy skoro zawód farmaceuty wpisany jest do katalogu zawodów medycznych, osoby go wykonujące podlegają szczególnym regulacjom w zakresie czasu pracy? Czy kierownik apteki może pracować na 1/2 etatu?

Jakie konsekwencje niesie za sobą zmiana wspólnika w spółce jawnej prowadzącej aptekę

PYTANIE: Jestem wspólnikiem w spółce prowadzącej aptekę. W artykule dotyczącym przeniesienia praw i obowiązków na innego wspólnika przystępującego do spółki  w podmiotach prowadzących  aptekę w ramach sp. j. opublikowanym na łamach czasopisma „Prawo Apteczne w Praktyce” dość jasno i przystępnie wyjaśniono, na czym polega zmiana wspólnika w sp. j. Natomiast nie znalazłam wyjaśnienia, co się dzieje z zezwoleniem na prowadzenie apteki po takiej zmianie. W zezwoleniu są wymienieni z nazwiska poszczególni partnerzy. Czy przy zmianie wspólnika wojewódzki inspektorat farmaceutyczny może odmówić zmiany zezwolenia? Jak taka zmiana powinna się odbyć? Jakie konsekwencje niesie za sobą zmiana wspólnika (np. na mgr. farm.) w sp.j. prowadzącej aptekę?

Jak należy realizować e-recepty roczne zgodnie z przepisami

Farmaceuci i technicy farmaceutyczni już od dawna realizują e-recepty elektroniczne o przedłużonym terminie realizacji. Duża dynamika zmian legislacyjnych w ciągu ostatnich miesięcy nie ułatwia pracy, dlatego warto przypomnieć sobie o podstawowych zasadach realizacji takich e-recept. Pamiętajmy, że chodzi o e-recepty – niestety w przypadku recept papierowych wydłużenie terminu realizacji nie działa.

Czy działalność edukacyjną można prowadzić tylko w aptece

Długo oczekiwana regulacja zawodu farmaceuty wprowadziła nie tylko postulowane rozwiązania, ale również ograniczenia, które znacząco wpływają na dotychczasowe sposoby działania aptekarzy. Do tego pojawiło się ryzyko niekorzystnej interpretacji niektórych postanowień ustawy. Jednym z przykładów jest prowadzenie działalności edukacyjnej przez farmaceutę poza apteką.

Farmaceuta zaszczepi pacjenta w aptece

Z datą 29 maja 2021 r. weszła w życie ustawa z 15 kwietnia 2021 r. o zmianie ustawy o szczególnych rozwiązaniach związanych z zapobieganiem, przeciwdziałaniem i zwalczaniem COVID-19, innych chorób zakaźnych oraz wywołanych nimi sytuacji kryzysowych oraz niektórych innych ustaw, która m.in. poszerzyła grono podmiotów uprawnionych do przeprowadzania szczepień ochronnych o apteki ogólnodostępne. Wymagania, jakie będzie musiał spełnić lokal apteki, aby mogły w nim być przeprowadzone bezpieczne szczepienia ochronne przeciwko COVID-19, określa z kolei nowelizowane rozporządzenie ministra zdrowia w sprawie szczegółowych wymogów, jakim powinien odpowiadać lokal apteki.

Co to są przesunięcia magazynowe i kiedy można je stosować

Można spotkać się z różną interpretacją kwestii dotyczącej przesuwania leków i surowców narkotycznych pomiędzy aptekami zarejestrowanymi pod tym samym NIP. Czy istnieją jakieś przepisy, które wykluczają taką możliwość? Czy takie rozwiązanie jest dopuszczalne? Sprawdźmy, co w tej kwestii wskazują przepisy.

Czy apteka może wystawiać odpisy recept – sprawdź poprawne rozwiązanie

Czy nadal istnieje możliwość wystawiania odpisów do recept papierowych? Czy jest to zgodne z prawem?  To tylko niektóre z pytań i wątpliwości, z jakimi zmagają się farmaceuci podczas swojej codziennej praktyki. Chcesz poznać poprawne odpowiedzi na zadane pytania? Przeczytaj poniższy artykuł i dowiedz się, jakie jest prawidłowe postępowanie zgodne z przepisami.

Defraudacja majątku apteki kontra rękojmia należytego wykonywania zawodu

Kierownikiem apteki może zostać osoba, która oprócz spełnienia wszelkich wymogów formalnych musi również dawać swoją postawą i zachowaniem rękojmię należytego prowadzenia apteki. Jednak w praktyce pojęcie to może być trudne do wyjaśnienia. Jeden z czytelników miał wątpliwość, czy osoba z wyrokiem skazującym dotyczącym defraudacji majątku apteki może ubiegać się o stanowisko kierownika apteki. Sprawdź, jakie rozwiązanie takiego problemu rekomendują eksperci.

Co powinna zawierać karta charakterystyki substancji niebezpiecznej

Karta charakterystyki substancji niebezpiecznej jest dokumentem, który umożliwia użytkownikowi zastosowanie niezbędnych środków związanych z ochroną zdrowia ludzkiego i bezpieczeństwem w miejscu pracy oraz ochroną środowiska. Dokument musi zawierać : informacje o zagrożeniach stwarzanych przez substancję lub mieszaninę  wskazówki dotyczące bezpiecznego magazynowania substancji lub mieszaniny, postępowania z nią oraz jej usuwania. Dostawca substancji lub preparatu dostarcza więc odbiorcy substancji lub preparatu kartę charakterystyki.

GIF wydaje elektroniczne zaświadczenia i certyfikaty

Przypominamy, iż Główny Inspektor Farmaceutyczny, na mocy ustawy z 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2020 r. poz. 944 ze zm.), jest uprawniony do wydawania następujących zaświadczeń opatrzonych kwalifikowanym podpisem elektronicznym, podpisem zaufanym, podpisem osobistym albo kwalifikowaną pieczęcią elektroniczną:

Jak przygotować aptekę do wykonywania badań diagnostycznych

Jednym z elementów opieki farmaceutycznej sprawowanej przez farmaceutów jest wykonywanie badań diagnostycznych w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa stosowanej przez pacjenta farmakoterapii oraz analizy problemów lekowych występujących u pacjenta, a także proponowania metod i badań diagnostycznych. Jakie warunki powinny zostać spełnione przez aptekę, żeby mogła świadczyć takie usługi zgodnie z przepisami?

Jak prawidłowo obliczać okresy rozliczeniowe na potrzeby Narodowego Funduszu Zdrowia

Określone przez ustawodawcę okresy rozliczeniowe determinują przedziały czasowe, w których apteki są zobowiązane do gromadzenia danych o wydanych pacjentom produktach refundowanych. Na ich podstawie możliwe jest przekazanie do Funduszu informacji na temat uzyskanej wartości refundacji, a następnie wypłata należności na rzecz świadczeniobiorcy. Należy mieć na uwadze, że w zależności od rodzaju zawartej umowy okresy rozliczeniowe różnią się długością, a tym samym odmienne są uregulowania dotyczące terminów przekazywania danych oraz ich korygowania.

Jaką marżę zastosować dla leku recepturowego na bazie marihuany leczniczej

Pytanie: Czy w przypadku pełnopłatnego (nierefundowanego) surowca farmaceutycznego, jakim jest lecznicza marihuana, musimy stosować maksymalną 25-proc. marżę?

Jakie kwalifikacje musi posiadać farmaceuta do przeprowadzania szczepień przeciwko COVID-19

Farmaceuci, w przypadku wystąpienia stanu zagrożenia epidemicznego albo stanu epidemii, ogłoszonego z powodu COVID-19, który obowiązuje od 20 marca 2020 r., uzyskali prawo do wykonywania szczepień przeciwko COVID-19. Jednak jest możliwe dopiero po spełnieniu odpowiednich warunków. Sprawdź jakich.

Co zmienia ustawa o zawodzie farmaceuty – kompendium wiedzy

Farmaceuci byli jedną z ostatnich grup zawodów zaufania publicznego, która nie miała ustawy regulującej ich pracę i rolę w systemie ochrony zdrowia. A jednak to farmaceuta jest pierwszą osobą, do której pacjent zwraca się z prośbą o poradę dotyczącą zdrowia. Dlatego głównym zamierzeniem wprowadzonych zmian jest wykorzystanie potencjału farmaceutów i wzmocnienie roli aptek w systemie ochrony zdrowia.

Czy dopuszczalne jest wprowadzanie nadwyżki leków refundowanych

Produkt wycofany z systemu PLMVS przez farmaceutę po upływie 10 dni nie może być przywrócony do systemu i ponownie sprzedany. W sytuacji gdy nadwyżki w magazynie produktów posiadających niepowtarzalny identyfikator zostaną ujawnione dopiero podczas inwentaryzacji, to nie istnieje możliwość ich ponownego wprowadzenia do systemu i sprzedaży, jeżeli nie zostaną spełnione określone warunki. Istnieją jednak pewne wyjątki.

Czy farmaceuta będzie mógł szczepić przeciwko COVID-19

Blisko 4,3 tys. farmaceutów zgłosiło chęć wzięcia udziału w rządowej akcji masowych szczepień społeczeństwa przeciw COVID-19. W związku z uchwaleniem nowych przepisów farmaceuci oraz inni przedstawiciele zawodów medycznych uzyskali prawo do wykonywania szczepień przeciw COVID-19. Sprawdźmy zatem, czy w praktyce aptekarze mają takie możliwości.

Zasady wystawiania faktur w aptece

Problem dotyczy wystawiania faktur w aptece do paragonów dla osób prywatnych nieprowadzących działalności gospodarczej. Na życzenie klienta należy wystawić fakturę do paragonu wystawionego 3 miesiące wcześniej. Powyżej 3 miesięcy to dobra wola sprzedawcy. A jak to wygląda na przełomie roku?

Obowiązek doszkalania się aptekarzy w świetle ustawy o zawodzie farmaceuty

Ustawa o zawodzie farmaceuty nakłada na farmaceutów obowiązek stałego doszkalania się i podnoszenia kompetencji. Za  dokumentowanie szkoleń pracowników w aptece odpowiada jej kierownik, a uzyskanie wymaganej liczby punktów edukacyjnych jest warunkiem uzyskania rękojmi należytego prowadzenia apteki w trakcie obejmowania funkcji kierownika apteki.

Czy można udzielić pełnomocnictwa do podpisywania zestawień refundacyjnych

Zestawienie zbiorcze recept podpisują kierownik apteki i podmiot prowadzący aptekę (jeżeli kierownikiem apteki nie jest osoba reprezentująca podmiot prowadzący aptekę). Możliwe jest jednak udzielenie pełnomocnictwa do podpisywania takich zestawień. Przepisy nie określają wyraźnie jednego, uniwersalnego wzoru takiego upoważnienia ani formy, w jakiej powinno zostać sporządzone. Jak więc udzielić pełnomocnictwa i czy będzie ono konieczne w przypadku, gdy w razie nieobecności kierownika zostanie wyznaczony zastępca?

Brak szkoleń dla aptekarzy w pandemii, czyli założenia ustawy o kadrach medycznych

W dniu 17 listopada 2020 r. wpłynął do Sejmu projekt ustawy o zmianie niektórych ustaw w celu zapewnienia w okresie ogłoszenia stanu zagrożenia epidemicznego lub stanu epidemii kadr medycznych. Projekt przeszedł w stosunkowo krótkim czasie pełną ścieżkę legislacyjną. W dniu 27 listopada został uchwalony przez Sejm, następnie trafił do Senatu, po czym został przedstawiony Prezydentowi RP do podpisu. Nowe przepisy obejmują również farmaceutów.

Czy farmaceuci są zwolnieni z obowiązkowej kwarantanny – fakty i mity

W znowelizowanym na początku listopada 2020 roku rozporządzeniu w sprawie ustanowienia określonych ograniczeń, nakazów i zakazów w związku z wystąpieniem stanu epidemii pojawiło się wiele znaków zapytania. Najważniejsze jednak pytanie dla branży farmaceutycznej brzmi: czy również farmaceuci, podobnie jak inni przedstawiciele zawodów medycznych, są zwolnieni z automatycznej kwarantanny?

Jak prawidłowo zatrudnić kierownika apteki według nowych zasad

Projekt ustawy o zawodzie farmaceuty zawiera szereg regulacji, które zmieniają dotychczasowe zasady działania w ramach istniejących rozwiązań na gruncie ustawy Prawo farmaceutyczne. Istotnej modyfikacji uległy m.in. zasady zatrudniania kierownika apteki, w tym zwłaszcza w zakresie postępowania regulującego procedurę jego zgłaszania oraz działania wojewódzkiej inspekcji farmaceutycznej.

Maksymalne okresy przydatności leków– wytyczne farmakopei polskiej

Pytanie: Mam pytanie dotyczące recepty na lek robiony. Ze sposobu dawkowania wynika, że lek będzie używany przez 50 dni według rozporządzenia w sprawie trwałości leków z 23 grudnia 2020 r. Maść z zawartością wody może być używana do 7 dni, a przechowywana w lodówce – do 14 dni. Czy wobec powyższego zmieniamy ilość leku na recepcie, tak by był na 14 dni? Bez tego sposobu dawkowania możemy zrobić na dłużej. Recepta: DETREOMYCYNA 6,0 AZULANI a 4,0 HYDROCORTIZONI 2,0 AG. DEST. 10,0 SPIR.VIN. 70% ad 200,0 M.f.sol. S, 2 × 1 mil na twarz M.f. 1 op.

Nowelizacja ustawy refundacyjnej – co przyniesie aptekarzom

Ministerstwo Zdrowia przygotowało kolejną dużą nowelizację ustawy refundacyjnej leków, środków specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych. Projekt ten obejmuje kompleksowy przegląd przepisów dotyczących refundacji  oraz wdrożenie rozwiązań umożliwiających poprawę tych przepisów, które w obecnym kształcie nie funkcjonują prawidłowo.

Zastosowanie siarki w recepturze aptecznej

Znana od lat i szeroko wykorzystywana w przemyśle siarka jest pierwiastkiem, który ma także szereg właściwości leczniczych. Stąd bierze się jej wieloletnie zastosowanie jako składnik leków recepturowych w medycynie oraz farmacji.

Formy siarki wykorzystywane w lecznictwie

Czy apteka musi przyjąć leki, które chce oddać pacjent

Wielu farmaceutów regularnie spotyka się z pacjentami, który próbują zwrócić, a czasem nawet „odsprzedać” leki aptece. O ile odmowa przyjęcia częściowo zużytego syropu albo przeterminowanych witamin z reguły nie budzi większych emocji, to wątpliwości mogą pojawić się przy nowych produktach, bez widocznych śladów użytkowania, czasem kupionych kilka godzin wcześniej. Jak postępować w takich wypadkach, żeby nie naruszyć prawa?

Odpłatność ryczałtowa za leki – co oznacza?

Jakie czynniki wpływają na poziom odpłatności danych leków? Dlaczego niektóre z nich posiadają tylko dwa poziomy odpłatności (np. 50% i 100%), a inne aż 4 (np. B, R, 30%, 100%)? Jest to związane z różnymi czynnikami. Wśród nich można wymienić: cenę detaliczną danego leku,  ilość pacjentów, u których aktualnie została zdiagnozowana dana jednostka chorobowa, wartość ustawowego najniższego wynagrodzenia minimalnego.

Czy konieczne jest przechowywanie w aptece kopii rachunków z paragonem

Wystawiając rachunek uproszczony dla klientów apteki, tworzymy kopię rachunku, do której podczepiamy paragon fiskalny. W ten sposób w archiwum tworzy się ogrom dokumentów, które należy przechowywać 5 lat. Czy istnieje zatem bezwzględny obowiązek przechowywania kopii rachunków z paragonem, czy może istnieje inny sposób archiwizacji rachunków pacjentów?

Farmaceuta jednak jak funkcjonariusz publiczny, czyli co zakładają nowe przepisy

Od 12 lipca obowiązują przepisy ustawy z 12 maja 2022 r. o zmianie ustawy – Prawo farmaceutyczne oraz ustawy o zawodzie farmaceuty, która przyznaje farmaceutom i technikom farmaceutycznym ochronę prawną należną funkcjonariuszowi publicznemu. Sprawdźmy, co ta zmiana oznacza w praktyce.

Czy apteka powinna wystawić fakturę na szkołę, czy na gminę

Pytanie: W jaki sposób poprawnie wystawić fakturę na szkołę, kiedy płatnikiem jest gmina? Który NIP należy wpisać – szkoły czy gminy? Fakturę wystawia apteka na bandaże, gaziki, plastry na rany.

Ewidencja leków i produktów sporządzanych w aptece

Apteka jest zobowiązana prowadzić ewidencję leków recepturowych, leków aptecznych i produktów leczniczych homeopatycznych, które są w niej sporządzane. Ewidencja ta może być prowadzona w postaci elektronicznej, ale nowością jest to, że wówczas każdy wpis będzie wymagał złożenia kwalifikowanego podpisu elektronicznego. To z kolei będzie wymagało od podmiotów prowadzących apteki zaopatrzenia personelu w odpowiednie narzędzia pracy.

Ewidencja w aptece – poznaj nowy katalog zapisywanych informacji

Coraz bliżej ustalenia nowych, podstawowych warunków prowadzenia apteki. Projekt rozporządzenia w tej sprawie wchodzi w finalny etap prac legislacyjnych. Wśród proponowanych zmian są m.in. wymagania dotyczące ewidencji, a także obejmujące przeprowadzanie badań jakościowych leków recepturowych i aptecznych czy monitorowanie temperatury i wilgotności w pomieszczeniach. Nie czekaj na kontrolę WIF, ale już teraz przygotuj się na zmiany.

Co doliczyć do 5-letniego stażu pracy, by objąć funkcję kierownika apteki

Pytanie: Jaką liczbę dni mam doliczyć do 5-letniego stażu pracy? Z punktu 6 podpunktu 13 świadectwa pracy wychodzi 83 dni. Według NFZ do tych 83 dni należy doliczyć 33 dni z podpunktu 8. Według kadr byłego pracodawcy podpunkt 8 wlicza się do tych 83 dni i nie trzeba dodawać tych 33 dni do przedłużenia stażu pracy. Obecnie jestem zatrudniona na umowę o pracę od 1.05.21 do 31.05.22, funkcję kierowniczą miałabym przejąć od 1 czerwca.

Czy opieka farmaceutyczna może być sprawowana przez farmaceutów poza apteką

Opieka farmaceutyczna przez lata nie miała swojej definicji. Różne osoby w środowisku medycznym do jej zakresu kwalifikowały inne usługi. Przez to nie była ona ujednolicona. Dopiero ustawa o zawodzie farmaceuty z 10 grudnia 2020 r. wprowadziła do polskiego porządku prawnego pojęcie opieki farmaceutycznej. Zgodnie z tym aktem prawnym opieka farmaceutyczna to świadczenie zdrowotne udzielane przez farmaceutę i stanowiące udokumentowany proces, w którym farmaceuta współpracuje zarówno z pacjentem, jak i z lekarzem prowadzącym leczenie pacjenta, a w razie potrzeby z przedstawicielami innych zawodów medycznych, czuwa nad prawidłowym przebiegiem indywidualnej farmakoterapii.Ustawa ta określa także dokładnie, jakie czynności kryją się pod pojęciem opieki farmaceutycznej.

Czy sprzedaż reklamówek foliowych z logo aptecznym jest dozwolona

Ustawa refundacyjna z 2012 roku wprowadziła zakaz reklamy aptek. Nie można zatem reklamować aptek i punktów aptecznych. Można informować o godzinach otwarcia aptek i adresie, ponieważ to nie jest reklama. Teoretycznie wszystko jest jasne, ale w praktyce i jak to w prawie, jeśli brak dokładnych, precyzyjnych definicji, wszystko zależy od interpretacji przepisu.

Czy każda apteka może realizować opiekę farmaceutyczną

Poza wprost wspomnianymi w ustawie celami odpowiednio wdrożona opieka farmaceutyczna ma odciążyć powszechny system opieki zdrowotnej poprzez aktywne włączenie się farmaceutów w udzielanie świadczeń, jak również powinna zwiększyć efektywność leczenia farmakologicznego, optymalizując jednocześnie ponoszone na ten cel wydatki.

Czy konieczne jest wskazanie dawkowania kodeiny na recepcie

Pytanie: Czy na recepcie z lekiem robionym, w skład którego wchodzi kodeina, wymagane jest dawkowanie?

Jakie są prawidłowe zasady dawkowania leków na recepcie

Pytanie: Lekarz wypisał następująco: Opatrunek Suprasorb A+Ag opatrunek (10 × 20) 20 op. po 1 szt. D.S. 1 opatrunek co 3 dni Odpłatność: 30%. Czy dawkowanie jest prawidłowo zapisane? Czy ma być 1 x 1 (co 3 dni zmieniać)?

Nowe wytyczne dotyczące terapii nadciśnienia

To właśnie farmaceuci mają kompetencje do edukacji pacjenta (który często sam o to prosi) w zakresie przyjmowania leków, działań niepożądanych albo przeciwwskazań. Co więcej, pytania o samą technikę mierzenia ciśnienia czy o próg graniczny wartości ciśnienia (czy to już nadciśnienie?) to przecież kadry z codziennej pracy za pierwszym stołem.

Jak otworzyć punkt apteczny

Poza aptekami obrót detaliczny produktami leczniczymi mogą prowadzić punkty apteczne. Punkt taki może prowadzić osoba fizyczna, osoba prawna oraz niemająca osobowości prawnej spółka prawa handlowego. Nie trzeba zatem posiadać wykształcenia farmaceutycznego – ani magisterskiego, ani technicznego – aby stać się właścicielem punktu aptecznego. Konieczne jest wyłącznie uzyskanie stosownego zezwolenia.

Wystawianie faktur w aptece na gabinet weterynaryjny

Czy apteka może wystawić fakturę na gabinet weterynaryjny na leki, na leki OTC, na wyroby medyczne, na gaziki jałowe, strzykawki, na cokolwiek? Sprawdzamy, jak w praktyce może postąpić farmaceuta zgodnie z przepisami.

E-recepta transgraniczna – zweryfikuj najważniejsze informacje

Na aptekach ogólnodostępnych oraz punktach aptecznych spoczywa obowiązek realizacji recept transgranicznych wystawionych w innych niż Rzeczpospolita Polska państwach członkowskich Unii Europejskiej lub państwach członkowskich Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA) – stron umowy o Europejskim Obszarze Gospodarczym. Sprawdź sposób realizacji recept transgranicznych w postaci elektronicznej wystawionych w tych krajach.

Sprzedaż leków osobie małoletniej

W sytuacji, gdy małoletni chce samodzielnie kupić lek w aptece, farmaceuta zgodnie z prawem farmaceutycznym ma prawo odmówić wydania produktu leczniczego.  Regulacja ta ma zapobiec sytuacjom niepożądanym zagrażającym bezpieczeństwu pacjentów, którzy z uwagi na swój wiek powinni zostać objęci szczególną troską.

Jakie błędy najczęściej wykazują kontrole przeprowadzane w aptece

Tylko w przypadku kilku procent aptek postępowania kontrolne przeprowadzane przez terenowe wydziały kontroli NFZ nie kończą się stwierdzaniem nieprawidłowości w zakresie realizacji recept refundowanych. W przypadku zdecydowanej większości podmiotów wykrywane są błędy, z czego część z nich pojawia się regularnie na przestrzeni lat w różnych kontrolowanych aptekach. Warto więc sprawdzić, które z nich najczęściej występują w informacjach o wynikach kontroli NFZ i na co szczególnie uważać w codziennym funkcjonowaniu.

Poznaj „pakiet alertowy” dla aptek

Od 1 grudnia br. obowiązują w Polsce nowe zasady sanitarno-epidemiologiczne. Przygotowany przez resort zdrowia tzw. pakiet alertowy dotyczy również aptek. Zgodnie z aktualnymi wytycznymi  zmianie ulega limit pacjentów jednorazowo przebywających w aptekach (1 osoba na każde 15 m2 powierzchni).Nowe zasady obowiązują do 17 grudnia br.

Bariery w komunikacji z pacjentem i personelem apteki

Interakcje lekowe – o czym musi pamiętać farmaceuta

O interakcjach możemy mówić wtedy, gdy dochodzi do wzajemnego oddziaływania na siebie dwóch lub większej ilości substancji. W efekcie może dojść do zmiany ich właściwości albo efektu działania. Na interakcje lekowe narażona jest każda osoba, która przyjmuje produkty lecznicze. Ryzyko ich wystąpienia wzrasta proporcjonalnie do ilości przyjmowanych leków, a także jest wyższe u seniorów. W rozpoznaniu interakcji lekowych bardzo ważną rolę odgrywa farmaceuta.

Jak farmaceuta powinien prowadzić rozmowę telefoniczną z pacjentem

Pacjenci dzwonią do aptek z różnorodnymi potrzebami i zapytaniami związanymi z ich zdrowiem oraz dostępnością leków i usług farmaceutycznych. Apteki odgrywają kluczową rolę w opiece zdrowotnej społeczeństwa, będąc miejscem, w którym pacjenci mogą uzyskać nie tylko leki, ale także cenne porady i wsparcie farmaceutyczne. Telefony pacjentów do aptek stanowią istotny element codziennej pracy farmaceutów i personelu aptek.

Jak powinien być wskazany na recepcie sposób dawkowania dla leków donosowych

Pytanie: Mając do zrealizowania receptę refundowaną na aerozol do nosa z dawkowaniem „1 × 1”, czy dawkowanie traktujemy dosłownie 1 × 1 doza, czy 1 × 1 doza w domyśle do każdego otworu nosowego? Jest to istotna kwestia w przypadku obliczania poprawności ilości przepisanych opakowań na recepcie. Przykładowo przepisanych 5 opakowań aerozolu zawierającego 140 dawek wystarczy wg zapisu „1 × 1” wg NFZ na 700 dni stosowania czy na 350?

Bezpłatne leki dla osób po 65 r.ż. oraz dla dzieci i młodzieży do 18 lat

Ministerstwo Zdrowia rozszerzyło program bezpłatnych leków. Z wybranych bezpłatnych leków mogą obecnie korzystać osoby, które ukończyły 65 lat, a także dzieci i młodzież do 18 urodzin. Zostało to umocowane na podstawie ustawy z 13 lipca 2023 r. o zmianie ustawy o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych oraz ustawy o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz.U. z 2023 r. poz. 1733). Sprawdźmy, kto może wystawić bezpłatne recepty dla ww. grupy pacjentów oraz jakie inne wątpliwości wiążą się z realizacją takich recept.

Decyzja sanepidu wstrzyma obrót suplementami diety na czas całego postępowania wyjaśniającego

Postępowanie wyjaśniające, czy dany produkt może być uznany za suplement diety lub środek specjalnego przeznaczenia żywieniowego, może trwać dłużej niż 60 dni, gdy wymagają tego okoliczności sprawy, gdyż do tego okresu nie wlicza się czasu przeznaczonego na udokumentowanie właściwości produktu. Na cały ten czas postępowania powiatowy inspektor sanitarny może wydać decyzję wstrzymującą obrót spornym produktem. Wyrok Naczelnego Sądu Administracyjnego z 18 lipca 2023 r., sygn. akt II OSK 2671/20.

Cena refundowanego leku a uprawnienia dodatkowe pacjentów

Wpływ na ostateczną cenę produktu znajdującego się na liście refundacyjnej mogą mieć również uprawnienia dodatkowe, jakie mogą posiadać pacjenci. Mogą one wpływać na cenę produktów, a nawet sprawiać, że pacjent otrzyma go bezpłatnie.

Jak sprawować opiekę farmaceutyczną nad dzieckiem do 3. roku życia

Opieka farmaceutyczna nad pacjentem dziecięcym to jedno z częstszych i większych wyzwań w codziennej pracy za pierwszym stołem. Szczególnie dzieci do 3. roku życia stanowią newralgiczną podgrupę, ponieważ reakcje organizmu u tak małych pacjentów mogą znacząco odbiegać od tych, które łatwo przewidzieć u dorosłych. Wymaga to od farmaceuty nie tylko wiedzy, co wolno stosować, a czego nie, lecz także znajomości algorytmu postępowania w celu wyznaczenia takiej ścieżki terapii, która będzie zindywidualizowana, możliwie skuteczna i maksymalnie bezpieczna.

Jakie są zasady wyliczania ostatecznej ceny leku

Poziom odpłatności oraz kwota limitu finansowania obok ceny detalicznej danego produktu determinują ostateczną kwotę, jaką za dany produkt musi uiścić pacjent. Pacjenci niejednokrotnie są zaskoczeni, gdy za lek wystawiony z odpłatnością „bezpłatny” muszą w aptece zapłacić. Również niektórzy nie rozumieją, że poziom odpłatności 50% nie zawsze oznacza, że za produkty zapłacą oni połowę kwoty odpowiadającej cenie detalicznej leku.

Co może skontrolować wojewoda w aptece – jaki jest zakres kontroli

Pytanie: Czy konsultant wojewódzki przeprowadzający kontrolę w imieniu wojewody w aptece na podstawie art. 111 ust. 1 i 2 z 15.04.2011 r. w zakresie kontroli oraz art. 10 ust. 1 pkt 1–4 ustawy z 6.11.2008 r. ma prawo wglądu do recept farmaceutycznych, kontroli stanu i rozchodu leków psychotropowych i odurzających, kontroli substancji psychoaktywnych (np. kodeina), jak również weryfikacji relaksacji recept (poprawności wydawania leków z recepty)? Co obejmuje zakres kontroli na podstawie przedstawionych przepisów oraz jak długo może trwać taka kontrola?

Kiedy zaczną obowiązywać przeglądy lekowe w aptekach

Pytanie: Jak wygląda sytuacja przeglądów aptecznych, które mają być wprowadzone do aptek? Jaka jest szansa na wprowadzenie usługi przeglądów lekowych od stycznia 2024 roku? Czy ta inicjatywa ma realne szanse na tak szybkie wprowadzenie pod względem prawnym?

Lista kontrolna: Co zyskuje pacjent, gdy farmaceuta rozmawia z nim językiem korzyści

Jak przechowywać leki w aptece

Wśród farmaceutów rodzi się wątpliwość, czy obowiązki dotyczące oddzielnego przechowywania obowiązują jedynie w miejscach widocznych dla pacjentów, czy także w miejscach dostępnych wyłącznie dla pracowników aptek i w szufladach.

Jaka powinna być wilgotność powietrza w aptece

Nowe wymogi prawne stawiane przedsiębiorcom prowadzącym apteki i kierownikom aptek przez rozporządzenie Ministra Zdrowia z 27 października 2022 r. w sprawie podstawowych warunków prowadzenia apteki mogą niekiedy budzić uzasadnione wątpliwości interpretacyjne. Aptekarze zadają pytania między innymi o prawidłową wilgotność powietrza w pomieszczeniach apteki.

Lista kontrolna: Czy znasz wszystkie funkcjonalności Internetowego Konta Pacjenta

Czy technik farmaceutyczny może wydawać leki bardzo silnie działające

Pytanie: Jaki akt prawny potwierdza przynależność do konkretnego wykazu (A bądź B) leków zawierających w składzie Tacrolimus (Advagraf, Prograf), obowiązującego w okresie od 6 lipca do 13  października 2020 r.? Podczas kontroli NFZ zakwestionowano nam zrealizowanie recept na ww. leki, wskazując na nieprawidłowość, tj. wydanie przez technika farmaceutycznego leków z wykazu A.

Prezentacja przypadku pacjenta z przeglądu lekowego – doksycyklina

Wysypka, świąd, słońce, leki przeciwzapalne oraz leki na trądzik? Jeden z pacjentów zgłosił się do farmaceuty z takimi oto problemami. Opowiedział również, jakich medykamentów używał dotychczas i że niestety nie przyniosły one żadnego pozytywnego rezultatu, wręcz przeciwnie. Sprawdź, jak powinien zareagować farmaceuta w tej sytuacji, jakiej porady udzielić pacjentowi oraz dowiedz się, dlaczego tak istotne jest przeprowadzenie rzetelnego wywiadu z chorym.

Wyposażenie pomieszczenia do przechowywania odpadów medycznych

Czym jest targeting w branży farmaceutycznej

W przypadku leków RX (preskrypcyjnych) odbiorcami działań multichannel lub omnichannel są różne grupy docelowe, w zależności od etapu cyklu życia produktu i celu kampanii marketingowej. Mogą być one skierowane do jednej lub kilku grup odbiorców.

Jak rozwijać kompetencje miękkie w zawodzie farmaceuty

Kompetencje miękkie obejmują umiejętności interpersonalne, takie jak empatia, komunikacja, przywództwo, współpraca z zespołem, kreatywność i samodyscyplina. W dzisiejszych czasach farmaceuci mają do czynienia z różnorodnymi pacjentami, pracownikami służby zdrowia i innymi partnerami biznesowymi, więc wykazywanie się tymi umiejętnościami jest kluczowe dla skutecznej pracy w tym zawodzie.

Jakie jest zastosowanie sztucznej inteligencji w działaniach marketingowych farmacji

Użycie sztucznej inteligencji (AI) w działaniach marketingowych w branży farmaceutycznej może pomóc w lepszym zrozumieniu potrzeb pacjentów i poprawieniu efektywności działań marketingowych. Oto kilka przykładów wykorzystania AI w działaniach marketingowych.

Aplikacja mojeIKP ze skanerem leków

Centrum e-Zdrowia wzbogaciło aplikację mojeIKP o kolejne e-usługi. Są to m.in. skaner leków i dostęp do historii zdarzeń medycznych.  

Numer 42, kwiecień 2023 r.

Co zakłada projekt nowelizacji przepisów w zakresie dyżurów aptek

W Sejmie trwają prace nad nowelizacją ustawy refundacyjnej oraz Prawa farmaceutycznego. Jednym z zagadnień, które porusza omawiany projekt, są dyżury aptek. Kwestia ta ma być uregulowana w zaproponowanym na nowo art. 94 Prawa farmaceutycznego i ma się opierać na filozofii odpłatności i częściowo na filozofii dobrowolności dyżurów.

Czy drobne uchybienie apteki jest podstawą do zwrotu refundacji

 Działalność aptek w zakresie, w jakim prowadzona jest w nich sprzedaż produktów objętych refundacją, podlega ścisłej kontroli NFZ. Jej przedmiotem jest szeroko pojęta realizacja umowy na wydawanie refundowanego leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobu medycznego na receptę, oceniana z punktu widzenia zgodności z przepisami prawa i postanowieniami samej umowy. 

Jak orzekają sądy w sprawach dotyczących zakazu reklamy apteki

Zabroniona jest reklama aptek i punktów aptecznych, jak również ich działalności. Prawo farmaceutyczne dopuszcza jedynie takie informacje o aptece, które określają lokalizację i godziny pracy apteki lub punktu aptecznego. Sprawdźmy zatem, jak orzekały w tym temacie sądy.

Mapa celów Głównej Inspekcji Farmaceutycznej

Czy można zwolnić farmaceutę za odmowę obowiązkowych szczepień ochronnych

Pracodawca-właściciel apteki ma prawo żądać od zatrudnionego pracownika--farmaceuty przedłożenia zaświadczenia lekarskiego o przeciwwskazaniach do szczepień, jeżeli tenże pracownik odmawia poddania się szczepieniom ochronnym wymaganym prawem. Odmowa szczepień lub nieprzedłożenie zaświadczenia lekarskiego może być przyczyną zwolnienia takiego farmaceuty za wypowiedzeniem. Poznaj stanowisko sądu zaprezentowane w wyroku Sądu Rejonowego w Toruniu z 24 października 2022 r. (sygn. akt IV P 70/22).

Co powinien zrobić farmaceuta, gdy nie ma leku przepisanego na recepcie

  Od kilku miesięcy w polskich aptekach brakuje coraz większej liczby produktów leczniczych. Wymusza to na pacjentach konieczność poszukiwania wielu preparatów w różnych aptekach. Również farmaceuci muszą dość mocno się natrudzić, wykonując po kilkanaście telefonów dziennie do hurtowni farmaceutycznych z pytaniem o dostępność preparatów. Największym przegranym w całym tym problemie jest pacjent. A zatem w jaki sposób możemy pomóc pacjentowi, gdy brakuje jego leków?  

Czy apteka może wykonywać sprzedaż wysyłkową leków

Leki z dostawą do domu? Czy to możliwe? Sprawdźmy, co na ten temat stanowią przepisy prawa. Przyjrzyjmy się uprawnieniom i obowiązkom aptek w tym zakresie.

Czy można podzielić opakowanie produktu leczniczego do stosowania wziewnego

Pytanie: Czy można wydać pacjentowi, z zachowaniem refundacji, lek do stosowania wziewnego Nebbud? Przykład: Nebbud 250/1 5amp. z odpłatnością R.

Czy podmiot leczniczy może zamówić lek recepturowy

Szczegółowy sposób wydawania leków reguluje ustawa Prawo farmaceutyczne, jednak choć przepisy funkcjonują już od lat, nadal budzą wątpliwości. Sprawdź, czy rodzaj aptek i zakres ich działania ma wpływ na realizację leków recepturowych.

Czy apteka może brać udział w testowaniu leków i suplementów diety?

Pytanie: Czy nazwa apteki może widnieć na opakowaniu testowego gotowego produktu homeopatycznego?

Kontrola NFZ w aptece – jak bronić się przed zarzutem wyłudzenia refundacji

Pytanie: Sprawa dotyczy sprzedaży leku Brilique na uprawnienie IB. NFZ chce wyjaśnień, dlaczego cena hurtowa na fakturze wynosi 313,05 zł, a na sprawozdaniu jest 144,01 zł. Jak wiadomo firma AstraZeneca po dokonanej sprzedaży wystawia fakturę korygującą. Jak postąpić?