Nr 19 Maj 2021

Co powinna zawierać karta charakterystyki substancji niebezpiecznej

Karta charakterystyki substancji niebezpiecznej jest dokumentem, który umożliwia użytkownikowi zastosowanie niezbędnych środków związanych z ochroną zdrowia ludzkiego i bezpieczeństwem w miejscu pracy oraz ochroną środowiska. Dokument musi zawierać : informacje o zagrożeniach stwarzanych przez substancję lub mieszaninę  wskazówki dotyczące bezpiecznego magazynowania substancji lub mieszaniny, postępowania z nią oraz jej usuwania. Dostawca substancji lub preparatu dostarcza więc odbiorcy substancji lub preparatu kartę charakterystyki.

GIF wydaje elektroniczne zaświadczenia i certyfikaty

Przypominamy, iż Główny Inspektor Farmaceutyczny, na mocy ustawy z 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2020 r. poz. 944 ze zm.), jest uprawniony do wydawania następujących zaświadczeń opatrzonych kwalifikowanym podpisem elektronicznym, podpisem zaufanym, podpisem osobistym albo kwalifikowaną pieczęcią elektroniczną:

Jak przygotować aptekę do wykonywania badań diagnostycznych

Jednym z elementów opieki farmaceutycznej sprawowanej przez farmaceutów jest wykonywanie badań diagnostycznych w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa stosowanej przez pacjenta farmakoterapii oraz analizy problemów lekowych występujących u pacjenta, a także proponowania metod i badań diagnostycznych. Jakie warunki powinny zostać spełnione przez aptekę, żeby mogła świadczyć takie usługi zgodnie z przepisami?

Jaki powinien być prawidłowy zapis dawkowania maści na recepcie

PYTANIE: Czy w przypadku większej ilości niż dwa najmniejsze opakowania maści zapisane na recepcie można zrealizować receptę na zniżkę, mając podane dawkowanie np. 2 x 1? 

Kiedy można wnieść sprzeciw wobec kontroli Inspekcji Farmaceutycznej

Kontrole u każdego przedsiębiorcy wywołują stres, nie inaczej jest więc w przypadku farmaceutów, dlatego tym bardziej należy mieć świadomość swoich praw podczas prowadzonej kontroli. Kontrola w aptece przeprowadzana jest przez inspektora farmaceutycznego p o okazaniu legitymacji służbowej oraz doręczeniu upoważnienia do przeprowadzenia kontroli udzielonego przez wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego. Upowa żnienie do przeprowadzenia kontroli zawiera natomiast szereg informacji przydatnych dla podmiotu kontrolowanego, w tym pouczenie o prawach i obowiązkach kontrolowanego.

Możliwość podawania leku w przypadku zagrożenia życia według nowych przepisów

Ustawa o zawodzie farmaceuty wprowadza dodatkowe uprawnienie dla aptekarzy, mające na celu rozszerzenie dotychczasowych regulacji i zapewnienie ich kompletności w celu ochrony zdrowia i życia pacjenta. Oprócz możliwości wydania bez recepty lekarskiej produktu leczniczego zastrzeżonego do wydawania na receptę i wystawienia recepty farmaceutycznej uregulowane zostało prawo do podania produktu leczniczego pacjentowi. Podobnie jak dotychczasowe uprawnienia, również i to zostało przewidziane wyłącznie w określonych przypadkach.

Nieprawidłowo wskazana refundacja leku – czy można wydać lek pacjentowi

Pytanie:Czy NFZ ma prawo odrzucić e-receptę refundowaną wypisaną z uprawnieniem C (ciąża) oraz oznaczoną błędnie przez lekarza odpłatnością B (bezpłatnie) leku Encorton? Odpłatność B według NFZ jest błędna przy zaznaczeniu uprawnienia dodatkowego i lekarz powinien poprawić receptę na odpłatność R. Czy apteka ma prawo ingerować w tak wypisaną receptę, czy też odpowiada za to lekarz?