Nr 12 Październik 2020

Cała prawda o dyżurach aptek według Naczelnego Sądu Administracyjnego

Rozkład godzin pracy aptek ogólnodostępnych powinien być dostosowany do potrzeb ludności i zapewniać dostępność świadczeń również w porze nocnej, w niedzielę, święta i inne dni wolne od pracy. Rozkład ten na danym terenie określa, w drodze uchwały, rada powiatu, po zasięgnięciu opinii wójtów (burmistrzów, prezydentów miast) gmin z terenu powiatu i samorządu aptekarskiego. Regulacja taka umożliwia więc narzucenie aptekom bezpłatnych dyżurów i ogranicza prawo do swobodnego prowadzenia działalności gospodarczej. Na temat tego, czy tego rodzaju rozwiązanie jest zgodne z konstytucją, ostatnio wypowiedział się NSA w wyroku z 25 lutego 2020 r. (sygn. akt II GSK 3624/17).

Czy farmaceuta będzie nadzorował technika farmaceutycznego – planowane zmiany

3 lutego 2020 r. do Sejmu został skierowany rządowy projekt ustawy o zawodzie farmaceuty. Projekt przewiduje kompleksowe uregulowanie zasad wykonywania zawodu farmaceuty w ramach jednego aktu normatywnego. Ponadto wiele funkcjonujących przepisów prawnych odnosi się ogólnie do fachowych pracowników aptek, obejmując tym samym zarówno farmaceutów, jak i techników farmaceutycznych, choć są to dwa różne zawody, a różnice między nimi mają swoje źródło w procesie kształcenia. Sprawdź, co przewidują projektowane przepisy.

Jak uniknąć najczęstszych błędów podczas weryfikacji autentyczności leków

Każda apteka ogólnodostępna, apteka szpitalna, punkt apteczny lub dział farmacji szpitalnej powinny wdrożyć środki, które pozwolą na prawidłową realizację obowiązków związanych z weryfikacją autentyczności leków, np. wyposażyć zaplecze placówki w system do skanowania leków. Wysokość kar jest różna dla różnych podmiotów, ale wynoszą one nawet 20 tys. zł. Niestety wiele aptek ma poważne problemy z wykonywaniem tego obowiązku.

Kodeks etyki aptekarza – co to jest i dlaczego każdy farmaceuta powinien go znać

 Wobec mnogości postaw etycznych wynikających z różnych systemów filozoficznych w pełni uzasadnione jest wprowadzenie zasad wspólnych, które powinny charakteryzować przedstawiciela konkretnego zawodu (np. farmaceuty) i kreować „model idealnego farmaceuty”. Sprawdź najważniejsze zapisy kodeksu etyki.

Ministerstwo Zdrowia przypomina o obowiązku raportowania danych do ZSMOPL

Od 1 kwietnia 2019 r. ustawowy obowiązek raportowania do Zintegrowanego Systemu Monitorowania Obrotu Produktami Leczniczymi (ZSMOPL) spoczywa na podmiotach prowadzących obrót produktami podlegającymi raportowaniu, takich jak:  apteki, punkty apteczne, działy farmacji szpitalnej, przedsiębiorcy prowadzący działalność polegającą na prowadzeniu hurtowni farmaceutycznej oraz podmioty odpowiedzialne.

Odmowa zmiany zezwolenia na prowadzenie apteki – jak orzekają sądy

W dniu 25 czerwca 2017 r. weszła w życie ustawa z 7 kwietnia 2017 r. o zmianie ustawy Prawo farmaceutyczne. Ustawa krótka, bo licząca zaledwie trzy artykuły. W artykule 1 został wprowadzony między innymi zapis, na mocy którego do zezwoleń na prowadzenie apteki ogólnodostępnej nie stosuje się przepisów art. 494 § 2 i art. 531 § 2 ustawy z 15 września 2000 r. – Kodeks spółek handlowych, które dotyczą sukcesji prawa i obowiązków.

Przetwrzanie danych osobowych w aptece – kto odpowiada za naruszenia

Nie ma apteki, w której nie dochodziłoby do przetwarzania danych osobowych. Wystarczy w tym zakresie wskazać na konieczność zgromadzenia odpowiednich danych pracowników czy danych pacjentów wynikających z recept. Podczas dokonywania działań związanych z operacjami na danych osobowych mogą nastąpić jednak naruszenia, takie jak dostęp nieuprawnionej osoby do tych danych, ich przypadkowa utrata czy zagubienie. Kto w takiej sytuacji ponosi odpowiedzialność za naruszenie ochrony danych?