2024

Jakie obowiązki ma administrator danych w zakresie ochrony sygnalistów

Aby zapewnić sygnalistom poufność oraz spełnić inne obowiązki w zakresie ochrony ich danych osobowych administrator musi spełnić liczne wymogi przewidziane w przepisach RODO. Sprawdź, jakie mechanizmy należy wdrożyć.

Co oznacza polityka czystego biurka i jakie ma znaczenie dla bezpiecznego przetwarzania danych

Z perspektywy administratora danych osobowych kluczowym aspektem są metody przechowywania dokumentów, nośników elektronicznych oraz ustawienie monitora, a nie zbędne gadżety czy filiżanki z kawą. Organizacja przechowywania informacji w miejscu pracy każdego pracownika jest istotna dla właściwego przetwarzania i ochrony danych osobowych. Jest to tzw. polityka czystego biurka.

Jak zrealizować receptę, gdy są wskazane sprzeczne ze sobą dawkowania

Pytanie: Rp roczna: Axtil 5 x 30 – 24 op Dawkowanie: 1 x 1, 2 x 1. Czy w myśl ostatnich zmian dotyczących zapisu, że jeśli są sprzeczne ilości, to przyjmujemy korzystniejszą opcję dla pacjenta i wydajemy wtedy łącznie 24 opakowania? Co w przypadku, gdy będzie dawkowanie – 2 x dz, 3 x 1?

Przypadek pacjenta z przeglądu lekowego – pacjentka z alergią w ciąży

Do apteki zgłasza się 34-letnia kobieta, która prosi farmaceutę o lek przeciwalergiczny, który można bezpiecznie stosować w ciąży. Uskarża się na katar, który trwa od kilku tygodni. Dotychczasowe leczenie miejscowymi środkami sympatykommetycznymi przynosiło ulgę jedynie na krótki czas. Jakie propozycje leczenia może przedstawić farmaceuta?

Czy farmaceuta ma obowiązek przyjąć zwrot zakupionych w aptece suplementów diety

Kwestie związane ze zwrotami do aptek produktów leczniczych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych sa uregulowane w Prawie farmaceutycznym. Oprócz tego typu produktów w aptecznym asortymencie znajdują się również te, które mają inną kategorię rejestracji. Mowa tutaj przede wszystkim o suplementach diety, kosmetykach czy elektronicznym sprzęcie medycznym. Kwestie ich zwrotów oraz reklamacji jakościowych określają prawa konsumenta. W związku z tym to, czy zwrot takich produktów zostanie przyjęty, zależy tylko i wyłącznie od decyzji podjętej przez właściciela albo kierownika apteki.

Błędne wyliczenie ilości leku przez system – co powinien zrobić farmaceuta

Pytanie: Mam receptę z kalkulatorem na Letrox 50 - 5 op. po 50. P1 wylicza, że mogę dać 150 tabl. Oczywiście liczy źle. Wydaje pacjentowi jednorazowo tylko 100 tabl. (NZO bodaj 25 tabl). Czy w kolejnym dniu mogę dać 50 tabl. w myśl rozporządzenia mówiącego o braku kar za naruszenie zasady realizacji po 3/4 okresie? Co dodatkowego wnosi to rozporządzenie tj. w jakich sytuacjach zdejmuje z nas obowiązek liczenia tegoż okresu?

Izba aptekarska nie może uczestniczyć w postępowaniu administracyjnym po wydaniu prawomocnej decyzji

Izba aptekarska jako organizacja społeczna może przystąpić w charakterze strony do postępowania w sprawie o przeniesienie zezwolenia na prowadzenie apteki, jednak gdy decyzja w przedmiocie przeniesienia zezwolenia aptecznego zostanie wydana lub doręczona i uprawomocni się wskutek braku zaskarżenia, wniosek taki będzie bezprzedmiotowy. Sprawdź wyrok Naczelnego Sądu Administracyjnego z 28 maja 2024 r. (sygn. akt II GSK 1947/23).

Jak radzić sobie ze stresem w pracy farmaceuty

W dzisiejszym świecie podwyższony poziom stresu jest codziennością, a rzeczywistość apteczna dostarcza farmaceucie go coraz więcej. Ciągłe zmiany legislacyjne wymuszają na kierownikach wiele zmian w prowadzeniu apteki, a te – stawiają wyzwania ich pracownikom.

Czy na leku recepturowym wymagane jest dawkowanie?

Pytanie: Czy w przypadku wszystkich leków recepturowych konieczne jest wskazanie dawkowania?

Jak powinno być określone dawkowanie dla leku z substancją odurzającą

Pytanie: Chodzi o Efferalgan Codeine (lek gotowy). Czy na recepcie na ten lek obowiązkowe jest umieszczenie sumarycznej dawki łącznej kodeiny i dawkowania?

Jak zrealizować receptę roczną, gdy kalkulator P1 dokonuje błędnych wyliczeń

Pytanie: 12 op. alvesco 160 po 120 dawek. Dawkowanie 2 × 2. 30 kwietnia 2024 r. wydano 3 op. (360 dawek). Pacjent po kolejne opakowania przychodzi 5 sierpnia br. Kalkulator z P1 pokazuje, że mogę wydać w obecnym okresie 600 dawek (na 150 dni). Rozumiem, że kalkulator wlicza opakowanie, które pacjent mógł zrealizować w poprzednim okresie. Czy takie wydanie leku jest właściwe, tzn. 600 dawek?

Czy kombatantom przysługują bezpłatne leki i jakie dokumenty to potwierdzają

Dodatkowe uprawnienia dla kombatantów i inwalidów wojennych w systemie opieki zdrowotnej wynikają wprost z ustawy o świadczeniach opieki zdrowotnej, jednak skorzystanie z nich wymaga posiadania odpowiednich dokumentów.

Czy pracownikowi apteki, który był członkiem komisji wyborczej, przysługuje płatny dzień wolny

Mnogość wyborów na przestrzeni ostatnich kilku miesięcy spowodowała, że wielu pracowników, również aptek, skorzystało ze zwolnienia od pracy w związku z wykonywaniem zadań w komisjach wyborczych, po stronie pracodawców pojawia się więc pytanie, czy w takim przypadku pracownikowi należy się płatne zwolnienie?

Kiedy można wydać pozostałą na recepcie ilość leku

Pytanie: Recepta miesięczna chlorprotixen 15 150 tabletek dawkowanie 1×1 i panzol 20 dawkowanie 1×1 5 opakowań po 56 też recepta miesięczna. Czy moźna wydać całość, a jeśli tak, to kiedy kolejna realizacja?

Informacja dla aptek biorących udział pilotażu usług farmaceuty w zakresie zdrowia reprodukcyjnego

Departament Prawny Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (GIF) zatwierdził projekt naklejki przesłany przez Ministerstwo Zdrowia. Po dokładnym przeanalizowaniu, GIF stwierdził, że zamieszczenie tej informacji w aptekach nie narusza zakazu reklamy aptek, zgodnie z art. 94a ustawy Prawo farmaceutyczne.

Nowości w rozporządzeniu w sprawie kursów kwalifikacyjnych dla farmaceutów

12 czerwca 2024 roku w Dzienniku Ustaw Rzeczypospolitej Polskiej opublikowano nowe rozporządzenie Ministra Zdrowia, które zmienia zasady dotyczące kursów kwalifikacyjnych dla farmaceutów. Zmiany te wchodzą w życie po upływie 14 dni od daty ogłoszenia, tj. 27 czerwca br. Zmiany dotyczą § 2 ww. rozporządzenia i polegają na uchyleniu pkt 1 oraz nadaniu pkt 2 nowego brzmienia.

Zmiany w zakresie kursów kwalifikacyjnych dla farmaceutów

12 czerwca 2024 roku w Dzienniku Ustaw Rzeczypospolitej Polskiej opublikowano nowe rozporządzenie Ministra Zdrowia, które zmienia zasady dotyczące kursów kwalifikacyjnych dla farmaceutów. Zmiany te wchodzą w życie po upływie 14 dni od daty ogłoszenia, tj. 27 czerwca br.

Czy w przypadku leków recepturowych można dokonać opłaty ryczałtowej

Pytanie: Czy Inj. Natrii Chlorati isoton. Polpharma amp. 10 ml i 5 ml/ a 100 szt. mogą być rozliczane ryczałtowo przy lekach recepturowych, np. sol. atropini 0,01%?

Działania niepożądane stosowania leków na cukrzycę – poznaj skutki uboczne dla analogów GLP-1

Analogi GLP-1 zyskują na coraz większej popularności wśród pacjentów. To zasługa ich wysokiej skuteczności działania. Mowa tu nie tylko o ich zdolności do normalizacji stężenia cukru we krwi. Dużo częściej tą bardziej pożądaną ich cechą jest zdolność do wspomagania redukcji masy ciała. Wielu pacjentów stosujących tego typu leki nie zdaje sobie jednak sprawy, jakie mogą one wywoływać działania niepożądane. Stąd tak ważna rola farmaceutów, aby przekazywać pacjentom wszelkie niezbędne informacje na ten temat.

Jak tworzyć treści poradnikowe na blog farmaceutyczny

Tworzenie treści poradnikowych należy do najchętniej wykorzystywanych metod budowania relacji z klientami oraz dotarcia do szerszego grona czytelników. Marketing treści i dzielenie się wiedzą to legalne formy reklamy w branży farmaceutycznej, które ze względu na swoją przystępność cieszą się dużą popularnością. W jaki sposób tworzyć treści poradnikowe, aby przyciągnąć uwagę odbiorcy?

7 etapów wywiadu z pacjentem – wskazówki dla farmaceuty

Pierwsze minuty mają ogromne znaczenie. Szczególnie, gdy z danym pacjentem rozmawiamy po raz pierwszy. Na pewno słyszeliście o tzw. efekcie pierwszego wrażenia. Ten psychologiczny mechanizm pokazuje, że gdy poznajemy nową osobę, kluczowe są nawet nie początkowe minuty, ale wręcz sekundy. Wtedy na podstawie pierwszych komunikatów: przywitanie się, zachowanie niewerbalne, np. uśmiech, kontakt wzrokowy, ton głosu, nasz rozmówca wyciąga daleko idące wnioski co do relacji, np. czy zaufa tej osobie. Ma to zasadnicze znaczenia w pracy farmaceuty.

Dlaczego pacjent zataja informacje o zdrowiu

Powodów ukrywania informacji jest przynajmniej kilka. Warto je przedstawić i pogrupować, gdyż to pozwala łatwiej znaleźć konkretne rozwiązanie. Jest to też pewnego rodzaju prewencja. Pisząc bowiem o prowadzeniu wywiadu, będę często podkreślała, że łatwiej zapobiega się trudnościom, niż rozwiązuje istniejące problemy. Prościej zastosować prewencję, gdy znamy potencjalne przyczyny zatajania informacji.

Jak prowadzić efektywny wywiad z pacjentem apteki

Poznaj etapy wywiadu lekarskiego i konkretne umiejętności, które mogą w tym pomóc według wytycznych Calgary-Cambridge. Wszystkie te etapy można zastosować w przypadku porad farmaceutycznych.

Centralny Rejestr Osób Uprawnionych do Wykonywania Zawodu Medycznego dla techników farmaceutycznych

Ustawa o niektórych zawodach medycznych wprowadza Centralny Rejestr Osób Uprawnionych do Wykonywania Zawodu Medycznego. Kluczowe jest to, że praktykowanie zawodu medycznego staje się możliwe dopiero po dokonaniu wpisu do tego rejestru. Rejestr ten jest zarządzany przez jednostkę podległą ministrowi zdrowia, przy użyciu zaawansowanego systemu teleinformatycznego.

Co farmaceuta powinien wiedzieć o badaniach klinicznych

Badania kliniczne umożliwiają zarejestrowanie nowego leku. Dzięki nim pacjenci mają dostęp do nowoczesnych, skutecznych i jednocześnie bezpiecznych terapii. Muszą być prowadzone przez wykwalifikowany personel medyczny z poszanowaniem praw i godności pacjenta oraz wszelkich obowiązujących przepisów prawa. Ale swój udział w badaniach klinicznych mają również farmaceuci. Ich podstawowym obowiązkiem w ośrodku badawczym jest nadzór nad przechowywaniem i przygotowywaniem produktów leczniczych podawanych w ramach badania klinicznego.

Leki przeciwcukrzycowe, czyli dlaczego analogi GLP-1 są tak popularne

Analogi GLP-1 od 2022 roku należą do grupy leków, których sprzedaż na rynku aptecznym najbardziej wzrasta z miesiąca na miesiąc. Duży popyt tych produktów leczniczych sprawia, że stale występują problemy z ich dostępnością. Pacjenci nie tylko w Polsce, ale i w całej Europie oraz na świecie są w stanie pokonać wiele kilometrów, aby zakupić kolejne opakowanie jednego z analogów GLP-1. Czym ta grupa leków wyróżnia się na tle innych preparatów przeciwcukrzycowych? Z czym związany jest tak duży ich popyt?

Nowe postanowienia Kodeksu Etyki Farmaceuty RP – nie tylko dla aptekarzy, lecz dla farmaceutów

Znowelizowane przepisy Kodeksu Etyki Farmaceuty Rzeczypospolitej Polskiej obowiązują już od 13 marca 2024 r., jednak wciąż budzą kontrowersje. Do dotychczasowego Kodeksu Etyki wprowadzono liczne zakazy, a ponadto rozszerzono krąg podmiotów, które podlegają regulacjom wskazanego Kodeksu.

Kiedy należy raportować brak dostępu do leków

Pytanie: Czy nadal obowiązuje nas obowiązek wysyłania komunikatu na koniec dnia o braku dostępności leków?

Jak pracodawca może sprawdzić gotowość do pracy zleceniobiorców

Obok osób zatrudnionych w aptece na podstawie stosunku pracy, który najczęściej przybiera formę umowy o pracę, w aptekach swoje obowiązki wykonuje również personel zatrudniony na podstawie umów prawa cywilnego. Osoby takie, podobnie jak pracownicy zatrudnieni na podstawie stosunku pracy, muszą mieć odpowiedni poziom gotowości do wykonywania swoich obowiązków. Sprawdź, jak można to weryfikować.

Jakie są skutki dla pracownika za naruszenie zasady trzeźwości

Apteka jako pracodawca po wprowadzeniu stosownych zakładowych przepisów ma prawo samodzielnie przeprowadzać kontrolę trzeźwości personelu. Jeżeli dojdzie do naruszenia zasady trzeźwości, to jest to podstawa do pociągnięcia pracownika do odpowiedzialności, m.in. nałożenia na niego formalnej kary porządkowej, również w wymiarze finansowym.

Jakie są ograniczenia w wypowiadaniu umów o pracę

Wypowiedzieć umowę o prace może nie tylko pracownik, ale również pracodawca, a w szczególnych przypadkach może on nawet rozwiązać umowę o pracę bez wypowiedzenia. Mając zamiar zakończenia współpracy z danym pracownikiem, należy jednak pamiętać o ograniczeniach wynikających z Kodeksu pracy. Przepisy zawierają katalog przyczyn, które nie mogą stanowić podstawy uzasadniającej zarówno wypowiedzenie umowy o pracę, jak i jej rozwiązanie bez wypowiedzenia.

Aplikacja mobilna moje IKP – jakie ma funkcjonalności

Ilu farmaceutów można zatrudnić w dziale farmacji szpitalnej

Pytanie: Sprawa dotyczy zatrudnienia farmaceuty w dziale farmacji szpitalnej prywatnego szpitala. Zgodnie z ustawą wymagane jest zatrudnienie farmaceuty w wymiarze 1 etatu. Pytanie o wynagrodzenie i o ten zapis z ustawy dotyczący etatu. Czy dotyczą one również farmaceutów szpitalnych i czy w całości placówek realizujących świadczenia w 100% w formie odpłatnej?

Interakcje leków z alkoholem – wskazówki dla farmaceuty

Leków wchodzących w interakcje z alkoholem jest naprawdę sporo. Niektóre mogą prowadzić do poważnych zaburzeń, a inne mogą mieć mało istotny wydźwięk. Jednak każdorazowo, gdy jako farmaceuci zostaniemy o to poproszeni przez pacjenta, warto go poinformować o możliwych skutkach ubocznych łączenia alkoholu ze stosowanymi substancjami leczniczymi. Odpowiedź powinna być jasna i kompletna. W przypadku gdy nie jesteśmy pewni jakiejś informacji, nie bójmy się zajrzeć do karty charakterystyki danego produktu leczniczego, aby ją pozyskać.

Ile leku można wydać, jeśli zapis na recepcie przekracza 120 dni jego stosowania

Pytanie: Ile leku powinnam wydać: Euthyrox N 50 150 tabl. DS. 1 × 1 tabl., recepta miesięczna? Kolejny przypadek: Madopar 250 kaps. 400 mg. DS. 3 × 1 kaps., recepta miesięczna?

Na czym polegają interakcje między lekami przeciwbólowymi

Interakcje lekowe mogą nieść za sobą różne skutki. Z jednej strony mogą one być negatywne i wpływać niekorzystnie na skuteczność terapii, a także wywoływać działania niepożądane, zagrażające zdrowiu i życiu pacjenta. Z drugiej natomiast mogą wywoływać addytywny i synergistyczny efekt stosowanych leków, co może być korzystne m.in. w uśmierzaniu bólu. Właśnie interakcje leków przeciwbólowych będą tematem niniejszego artykułu.

Prezentacja przypadku pacjenta z przeglądu lekowego: doksylamina w ciąży

Do apteki zadzwoniła położna z zaprzyjaźnionej szkoły rodzenia. Prosi o skonsultowanie przypadku swojej podopiecznej, która jest w ciąży i narzeka na uporczywe wymioty. Korzystała już z herbatek imbirowych i opasek akupresurowych, ale metody te okazały się nieskuteczne. Położna prosi farmaceutę o rekomendację skutecznego i bezpiecznego środka na wymioty w ciąży.

Co zrobić, gdy lek nie jest już refundowany, a na recepcie jest odpłatność 30%

Pytanie: Recepta na Forxiga została wypisana na odpłatność 30%. Termin ważności recepty do lipca 2024 roku. Wykupiono 3 opakowania. Od 1 listopada 2023 r. lek nie jest refundowany, jaką zatem ceną obciążyć pacjenta? Apteka pobrała 100%, przecież recepta jest z datą przed refundacją. Pacjent chciał wykupić lek przed 1 listopada, ale kierownik apteki przed datą zmiany refundacji leku zwrócił go do hurtowni.

Jak wyliczyć, ile opakowań leku można wydać w trakcie jednorazowej transakcji

Pytanie: Ile opakowań kropli do oczu można wydać na poniższą receptę? Rp. Nodofree 2 op. a 1 butelka D.S. 1 kropla dwa razy dziennie

Jakie mogą powstać interakcje leków z żywnością

Przyjmowane przez pacjentów leki po dostarczeniu ich do organizmu mają za zadanie wywołać określony efekt farmakologiczny. Nim jednak to nastąpi, przechodzą one szereg procesów farmakokinetycznych, jak wchłanianie, dystrybucja czy metabolizm. Taką samą drogę musi przejść zjadana przez człowieka żywność. Dlatego skuteczność i bezpieczeństwo prowadzonej farmakoterapii mogą być w znacznym stopniu zależne od diety. Interakcje leków z żywnością należą do tych najczęściej występujących. Jest to związane z tym, że wielu pacjentów nadal nie zdaje sobie sprawy, że spożywany przez nich pokarm może mieć wpływ na działanie przyjmowanych leków. Według danych WHO problem ten może dotyczyć nawet ponad 50% pacjentów w krajach wysokorozwiniętych.