Nr 19 Maj 2021

NRA negatywnie o projekcie zmiany składu komisji konkursowej

W związku z przekazanym do zaopiniowania projektem rozporządzenia Ministra Zdrowia zmieniającego rozporządzenie w sprawie zasad i trybu postępowania konkursowego przy wyłanianiu kandydata na stanowisko wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego, który przewiduje usunięcie przedstawiciela Naczelnej Rady Aptekarskiej ze składu komisji konkursowej powoływanej w postępowaniu konkursowym przy wyłanianiu kandydatów na stanowisko wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego, Naczelna Rada Aptekarska stanowczo sprzeciwia się planowanej zmianie.  

Propozycje zmian przepisów dla przedsiębiorców – czy będą korzystne dla aptek

Związek Przedsiębiorców i Pracodawców (ZPP) wziął udział w konsultacjach dotyczących propozycji zmian prawnych poprawiających otoczenie regulacyjne dla polskiego biznesu. ZPP opracował pięćdziesiąt postulatów mających na celu ułatwienie prowadzenia działalności gospodarczej. W opracowaniu znalazły się postulaty dotyczące poszczególnych branż, w tym branży aptekarskiej.

Seniorzy w aptece – jak zadbać o rosnącą wciąż grupę klientów

W czasach rozwoju tzw. silver economy, działań marketingowych oraz mediów ukierunkowanych na osoby starsze coraz częściej dostrzegane są potrzeby seniorów. Potrzebie lepszego dopasowania oferty, ale i miejsca sprzedaży do ich wymogów i ograniczeń towarzyszy zarazem rosnąca potrzeba wzmocnienia pozycji farmaceuty jako istotnego ogniwa w ochronie zdrowia, mającego kompetencje nie tylko do służenia pomocą i poradnictwa farmaceutycznego, ale także diagnostyki czy postulowanych ostatnio szczepień, realizowanych w dostępnych powszechnie punktach aptecznych.

Weryfikacja towarów w aptece, czyli co oznaczają przepisy rozporządzenia MDR

W dniu 26 maja 2021 r. wchodzi w życie unijne rozporządzenie dotyczące wyrobów medycznych. Jego celem jest przede wszystkim wprowadzenie wspólnych ram regulacyjnych dla rynku wyrobów medycznych w całej UE – ustanowienie wysokich norm jakości i bezpieczeństwa oraz ujednolicenie zasad wprowadzania wyrobów medycznych do obrotu i używania. Sprawdź, jakie obowiązki wprowadza rozporządzenie MDR w zakresie weryfikacji towarów w aptece.