W dniu 26 maja 2021 r. wchodzi w życie unijne rozporządzenie dotyczące wyrobów medycznych. Jego celem jest przede wszystkim wprowadzenie wspólnych ram regulacyjnych dla rynku wyrobów medycznych w całej UE – ustanowienie wysokich norm jakości i bezpieczeństwa oraz ujednolicenie zasad wprowadzania wyrobów medycznych do obrotu i używania. Sprawdź, jakie obowiązki wprowadza rozporządzenie MDR w zakresie weryfikacji towarów w aptece.

Jeśli nie masz jeszcze dostępu, załóż konto! Co otrzymasz?

regularne wydania magazynu zawierające porady prawne i podpowiedzi w kontekście aktualnych problemów z prowadzeniem apteki,
gotowe wzory postępowania w najbardziej newralgicznych aspektach refundacji i kontroli,
dostęp do strony www.prawowaptece.pl, gdzie znajdziesz elektroniczne wersje papierowych wydań oraz porady i komentarze ekspertów,
branżowy e-letter z aktualnościami i poradami,
wsparcie ekspertów w bieżących problemach z zakresu prawa - wystarczy napisać maila lub nagrać swoje pytanie na pocztę głosową 24/7 h!

Sprawdź ofertę »

Autor: Katarzyna Włodarczyk

Radca prawny, Kancelaria Fortak&Karasiński, absolwentka Wydziału Prawa i Administracji Uniwersytetu Łódzkiego, ukończyła Podyplomowe Studium z zakresu Prawnej Obsługi Przedsiębiorców