Od 25 października 2024 r. w ramach kontynuacji Narodowego Programu Szczepień realizowane są kolejne cykle szczepienia przeciw COVID-19. Szczepienia są dobrowolne i bezpłatne dla pacjenta. Szczepionki są kupowane przez Ministerstwo Zdrowia, zaś koszt świadczenia (kwalifikacji do szczepienia i jego wykonania) finansowany ze środków Narodowego Funduszu Zdrowia. W programie szczepień mogą brać udział przychodnie POZ, a także apteki ogólnodostępne, które zawarły z NFZ odrębne umowy na realizację szczepień. W niniejszym artykule omawiamy warunki i sposób realizacji szczepień w aptekach.

W jednej z aptek NFZ prowadzi kontrolę dotyczącą stosowania bromków w lekach recepturowych. Kontrola dotyczy 2018 roku. Zgodnie z przepisami recepty papierowe z tego okresu zostały przez nas już zutylizowane (minęło 5 lat). Jednakże NFZ w poprzednich latach poprosił o skany tych recept i na ich podstawie określił, że dobowe dawki maksymalne zostały przekroczone i należy zwrócić refundację wraz z odsetkami i karą umowną. Czy NFZ ma prawo sprawdzać recepty po terminie przechowywania i żądać za to zwrotu refundacji i zapłaty kary?

W 2023 roku NFZ przeprowadził w aptekach i punktach aptecznych ponad 670 kontroli i czynności sprawdzających w obszarze weryfikacji realizacji umowy na wydawanie refundowanego leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobu medycznego na receptę. Jakich kar mogą się spodziewać podmioty, u których stwierdzono nieprawidłowości?

W Polsce od 2017 roku tabletka „dzień po” jest dostępna wyłącznie na receptę. Jednak zgodnie z najnowszymi propozycjami zmian przepisów ten kontrowersyjny dla wielu osób stan zostanie zmieniony. Sejm przyjął właśnie projekt ustawy, który przywraca dostępność do wybranych środków antykoncepcji awaryjnej bez recepty. Ustawa czeka teraz na dalsze etapy procesu legislacyjnego.

Ustawa refundacyjna obowiązuje od ponad 10 lat i od czasu jej uchwalenia nie była znacząco nowelizowana. Na przestrzeni tych lat oraz w wyniku przeprowadzonej analizy uwidoczniono obszary wymagające zmiany ze względu na deficyty oraz wady przyjętych dotychczas rozwiązań. Odpowiedzią na te potrzeby ma być rządowy projekt tzw. dużej nowelizacji ustawy refundacyjnej. Projekt wpłynął do Sejmu 23 czerwca, jest już po pierwszym czytaniu na sejmowej komisji zdrowia i doczekał się pierwszych autopoprawek. Poniżej przedstawiamy kolejno zestawienie najistotniejszych i najciekawszych z proponowanych zmian, według aktualnej wersji projektu.

Czynności kontrolne NFZ mogą dotyczyć wielu lat wstecz, a nałożony na aptekę obowiązek zwrotu wypłaconych refundacji lub zapłaty kar umownych może obejmować kwoty znacznych rozmiarów i poważnie zachwiać płynnością finansową apteki. Dlatego dobrze zawczasu się przygotować i poza bieżącą dbałością o działanie zgodne z przepisami i umową refundacyjną przypomnieć sobie zasady kontroli, a zwłaszcza prawa, z jakich apteka może korzystać.

27 kwietnia weszły w życie zmiany w zakresie zawierania przez apteki umów na realizację recept refundowanych. Zmiany są efektem wdrażania celów strategicznych Funduszu w zakresie optymalizacji procesów wewnętrznych – zawieranie umów – oraz poprawy funkcjonowania NFZ, i w głównej mierze sprowadzają się do zwiększenia elektronizacji postepowań. Na czym dokładnie polegają i jakie znaczenie praktyczne będą miały dla aptek?

W toku prac nad nowelizacją ustawy refundacyjnej środowisko aptekarzy zwróciło uwagę na problemy, jakie mogą pojawiać się w razie zmian na listach refundacyjnych. Chodzi o przypadki, w których apteka zakupiła dany lek przed zmianą list refundacyjnych drożej, niż musiałaby go sprzedać po tej zmianie. Ministerstwo Zdrowia odpowiedziało na potrzeby środowiska i wprowadziło do projektu ustawy instrument prawny pozwalający zwrócić lek do hurtowni i odzyskać zapłaconą za niego cenę.

Apteka nie może prowadzić reklamy własnej działalności. Może natomiast udostępniać powierzchnię pod reklamę innych podmiotów oraz sprzedawanych przez nie produktów. Podejmując taką współpracę, podmiot prowadzący aptekę powinien jednak zadbać o to, aby zagwarantować sobie bezpieczeństwo prawne i samemu nie narazić się na odpowiedzialność z tytułu naruszenia zakazu reklamy własnej działalności.

W Sejmie trwają prace nad nowelizacją ustawy refundacyjnej oraz Prawa farmaceutycznego. Jednym z zagadnień, które porusza omawiany projekt, są dyżury aptek. Kwestia ta ma być uregulowana w zaproponowanym na nowo art. 94 Prawa farmaceutycznego i ma się opierać na filozofii odpłatności i częściowo na filozofii dobrowolności dyżurów.