Z praktyki farmaceuty

Uwaga na fałszywe recepty na leki

Wojewódzki Mazowiecki Inspektorat Farmaceutyczny informuje, że pod koniec 2020 roku otrzymał powiadomienia o sfałszowanych receptach m.in. na lek Stilnox 10 mg w ilości 80 tabletek, lek MST 200 mg tabl., lek Pregnyl 5000 j.m. w ilości 6 op.

Suplement jaki jest – nie każdy widzi

Pacjenci często nie dostrzegają różnic między suplementem diety a lekiem, jednak należy podkreślać odmienność statusu tych produktów. Zgodnie z definicją zawartą w ustawie z 25 sierpnia 2006 r. o bezpieczeństwie żywności i żywienia suplement diety to „środek spożywczy, którego celem jest uzupełnienie normalnej diety, będący skoncentrowanym źródłem witamin lub składników mineralnych lub innych substancji wykazujących efekt odżywczy lub inny fizjologiczny". Suplementy diety nie zapobiegają powstawaniu chorób ani ich nie leczą, a ich głównym celem jest uzupełnienie diety. Badania wykazały, że aż 40% pacjentów nie zna różnicy między lekiem a suplementem diety.

Suplementy diety z zaufanych źródeł

Suplementy diety są obecnie powszechnie stosowane przez pacjentów, którzy najczęściej sami dokonują wyboru preparatu i sami decydują o tym, w jakim czasie będzie on przyjmowany. Z sondażu Agencji Badań Rynku i Opinii SW Research, który został przeprowadzony w lutym 2017 r., wynika, że aż 72% Polaków zażywa suplementy diety. Dodatkowo w badaniu tym wykazano, że prawie połowa z nich (48%) stosuje je w sposób regularny. Dane jednoznacznie wskazują na szerokie stosowanie suplementów diety przez pacjentów. Niepokojącym jest jednak fakt, że tylko niewielka część z nich (27%) potrafi poprawnie zdefiniować, czym są suplementy diety. Co więcej, pacjenci często nie do końca wiedzą, jak prawidłowo stosować suplementy diety. 

Jak postępować z przeterminowanymi, zniszczonymi, sfałszowanymi produktami leczniczymi

Ustawa Prawo farmaceutyczne, regulująca m.in. zasad y i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych oraz warunki obrotu produktami leczniczymi, wprost stanowi, iż produkty lecznicze mogą znajdować się w obrocie tylko w ustalonym dla nich terminie ważności. Obowiązek przeprowadzenia zniszczenia produktów leczniczych obciąża natomiast przede wszystkim podmioty prowadzące obrót tymi produktami, a więc zarówno hurtownie farmaceutyczne, apteki, jak i każdą inną placówkę uprawnioną do sprzedaży produktów leczniczych.

Jakie są zasady realizacji zapotrzebowania na zakup produktów leczniczych

Produkty lecznicze, środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego i wyroby medyczne są wydawane z apteki ogólnodostępnej przez farmaceutę lub technika farmaceutycznego w ramach jego uprawnień zawodowych na podstawie recepty, bez recepty oraz na podstawie zapotrzebowania podmiotu wykonującego działalność leczniczą. Samo złożenie zapotrzebowania, jak też jego realizacja podlegają ścisłym regulacjom, apteki mają ponadto obowiązek prowadzenia ewidencji zrealizowanych zapotrzebowań.

Jak zgłosić podejrzenie o niespełnianiu wymagań jakościowych produktu leczniczego

W związku ze znacznym wzrostem zgłoszeń dotyczących wad jakościowych i reklamacji jakościowych produktów leczniczych przekazywanych przez hurtownie farmaceutyczne Główny Inspektor Farmaceutyczny zaobserwował praktykę przekazywania takich zgłoszeń hurtowniom przez apteki, zamiast informowania wojewódzkich inspektoratów farmaceutycznych. Sprawdź, jak przebiega procedura kro po kroku.

Realizacja e-recepty w pytaniach i odpowiedziach

Recepta w formie elektronicznej to rewolucja na polskim rynku farmaceutycznym. Dla pacjentów oraz przedstawicieli zawodów medycznych to z pewnością duże ułatwienie dla całego procesu leczenia. Jednak realizacja e-recepty może niekiedy przysporzyć poważnych wątpliwości farmaceutom. Sprawdź, jak należy postępować zgodnie z zaleceniami CSIOZ i uchroń się przed błędami oraz wysokimi karami.

Jak uniknąć najczęstszych błędów podczas weryfikacji autentyczności leków

Każda apteka ogólnodostępna, apteka szpitalna, punkt apteczny lub dział farmacji szpitalnej powinny wdrożyć środki, które pozwolą na prawidłową realizację obowiązków związanych z weryfikacją autentyczności leków, np. wyposażyć zaplecze placówki w system do skanowania leków. Wysokość kar jest różna dla różnych podmiotów, ale wynoszą one nawet 20 tys. zł. Niestety wiele aptek ma poważne problemy z wykonywaniem tego obowiązku.

Ministerstwo Zdrowia przypomina o obowiązku raportowania danych do ZSMOPL

Od 1 kwietnia 2019 r. ustawowy obowiązek raportowania do Zintegrowanego Systemu Monitorowania Obrotu Produktami Leczniczymi (ZSMOPL) spoczywa na podmiotach prowadzących obrót produktami podlegającymi raportowaniu, takich jak:  apteki, punkty apteczne, działy farmacji szpitalnej, przedsiębiorcy prowadzący działalność polegającą na prowadzeniu hurtowni farmaceutycznej oraz podmioty odpowiedzialne.

Zgłaszanie podejrzenia o niespełnianiu wymagań jakościowych produktu leczniczego

Ze względu na znaczny wzrost zgłoszeń farmaceutów dotyczących wad jakościowych i reklamacji jakościowych produktów leczniczych do hurtowni farmaceutycznych warto przypomnieć sobie procedurę zgłoszenia podejrzenia o niespełnianiu wymagań jakościowych produktów leczniczych.