Z praktyki farmaceuty

Jak zadbać o ochronę danych w przypadku wystawiania recept przez farmaceutów

Ustawa Prawo farmaceutyczne przyznaje farmaceucie posiadającemu prawo wykonywania zawodu możliwość wystawienia recept pro auctore oraz pro familiae, a także recepty farmaceutycznej (w przypadku zagrożenia zdrowia pacjenta). Do wystawiania takich recept stosuje się wiele ograniczeń, przy czym konieczne jest również uwzględnienie zasad dotyczących ochrony danych osobowych.

Lista kontrolna: Sprawdź informacje, jakie należy zamieścić w wykazie recept pro auctore oraz pro familia

Zakres informacji, jakie farmaceuta musi zamieścić w wykazie recept recept pro auctore oraz pro familia

Realizacja e-recepty w pytaniach i odpowiedziach

Recepta w formie elektronicznej to rewolucja na polskim rynku farmaceutycznym. Dla pacjentów oraz przedstawicieli zawodów medycznych to z pewnością duże ułatwienie dla całego procesu leczenia. Jednak realizacja e-recepty może niekiedy przysporzyć poważnych wątpliwości farmaceutom. Sprawdź, jak należy postępować zgodnie z zaleceniami CSIOZ, i uchroń się przed błędami oraz wysokimi karami.

Lista kontrolna: Jak prawidłowo wystawiać recepty pro auctore oraz pro familiae

Farmaceuci uzyskali prawo wystawiania recept pro auctore i pro familiae. Takie możliwości stanowią pewnego rodzaju udogodnienie, jednak wiąże się to również z koniecznością poznania określonych obowiązków. Nie chodzi tu tylko o kwestie merytoryczne, tj. przesłanki wystawiania tego rodzaju recept, ale również kwestie techniczne. Farmaceuta musi bowiem umieć prawidłowo korzystać z systemu informatycznego. Dlatego przedstawiamy listę kontrolną, która pozwoli szybko i sprawne wystawiać recepty pro auctore i pro familiae.

Realizacja e-recepty w pytaniach i odpowiedziach

W bieżącym wydaniu czasopisma prezentujemy kolejną partię trudnych pytań w zakresie realizacji recept w formie elektronicznej. Sprawdź, jak należy postępować zgodnie z zaleceniami CSIOZ i uchroń się przed błędami, w konsekwencji groźbą zapłaty wysokiej kary.

W jaki sposób tworzyć receptariusz szpitalny – zasady przygotowania dokumentu

Receptariusz szpitalny to istotne narzędzie farmaekonomiki, wpływające na proces gospodarki lekowej na terenie szpitala. Jest to dokument wewnętrzny, tworzony przez komitety terapeutyczne, funkcjonujące w poszczególnych szpitalach na podstawie statutów tych jednostek. Brak przepisów, które narzucają konkretny wygląd receptariuszy, stąd dokumenty te, mimo że pozostają do siebie podobne, mają wiele różnic.

Czy jest obowiązek pełnienia dyżuru podczas epidemii COVID-19

Zgodnie z obowiązującymi przepisami apteki są zobligowane do przestrzegania harmonogramu pracy ustalonego w uchwale rady powiatu. Powyższy obowiązek obejmuje także pełnienie dyżurów w porze nocnej oraz w dni wolne od pracy. Kwestie dyżurów nabrały szczególnego znaczenia w związku z trwającą epidemią COVID-19.    

Realizacja e-recepty w pytaniach i odpowiedziach

W bieżącym wydaniu czasopism prezentujemy kolejną partię trudnych pytań w zakresie realizacji recept w formie elektronicznej. Sprawdź, jak należy postępować zgodnie z zaleceniami CSIOZ i uchroń się przed błędami, w konsekwencji groźbą zapłaty wysokiej kary. 

Skierowanie do pracy przy zwalczaniu epidemii

Na podstawie art. 47 ustawy o zapobieganiu oraz zwalczaniu zakażeń i chorób zakaźnych u ludzi (Dz.U. z 2019 r. poz. 1239 z późn. zm.) decyzje o skierowaniu do pracy przy zwalczaniu epidemii na terenie województwa, w którym osoba skierowana posiada miejsce pobytu lub jest zatrudniona, wydaje właściwy wojewoda, a w razie skierowania do pracy na obszarze innego województwa – Minister Zdrowia.

Czy apteki mogą samodzielnie wytwarzać płyny dezynfekujące

Na fali niepokoju wywołanego epidemią koronawirusa żele i płyny dezynfekujące stały się jednym z najbardziej chodliwych towarów. Do tego stopnia, że prawie całkowicie zniknęły z aptecznych półek, nie sposób ich też było dostać w żadnej drogerii.  Po rozprzestrzenieniu się koronawirusa w wielu krajach zaczęło brakować zarówno środków do dezynfekcji, jak i maseczek. Toteż Główny Inspektor Farmaceutyczny poinformował, że niektóre apteki będą mogły same wytwarzać i sprzedawać środki dezynfekujące we własnych opakowaniach lub napełniając prywatne opakowania pacjentów.