Recepta kontynuowana wystawiona przez pielęgniarkę na leki recepturowe – czy to możliwe
Możliwość wystawienia przez pielęgniarki i położne recepty kontynuowanej na leki recepturowe budzi wątpliwości w środowisku farmaceutycznym. W związku z tym 21 maja 2021 r. Departament Polityki Lekowej i Farmacji NFZ w odpowiedzi na pismo Prezes NRA przygotował analizę prawną tego zagadnienia, która potwierdza, że pielęgniarki i położne mają prawo do wystawiania takich recept.
- Data: 23.07.2021
Jakie są konsekwencje naruszenia niezależności farmaceuty
Niezależność farmaceuty wskazana w ustawie o zawodzie farmaceuty w praktyce ma uniezależnić farmaceutę od właściciela apteki i umożliwić mu samodzielne wykonywanie czynności zawodowych. Jednak istnieje groźba sankcji w postaci cofnięcia zezwolenia na prowadzenie apteki.
- Data: 24.06.2021
Czy apteka może wystawiać odpisy recept – sprawdź poprawne rozwiązanie
Czy nadal istnieje możliwość wystawiania odpisów do recept papierowych? Czy jest to zgodne z prawem? To tylko niektóre z pytań i wątpliwości, z jakimi zmagają się farmaceuci podczas swojej codziennej praktyki. Chcesz poznać poprawne odpowiedzi na zadane pytania? Przeczytaj poniższy artykuł i dowiedz się, jakie jest prawidłowe postępowanie zgodne z przepisami.
- Data: 26.05.2021
Jak inspekcja farmaceutyczna postrzega przepakowywanie niektórych surowców
Czy surowiec z medyczną marihuaną powinien być przepakowywany do opakowania bezpiecznego? Producent zaleca sprzedaż w oryginalnych opakowaniach, a niektóre WIF chcą, aby przesypywać go do opakowań recepturowych ze względu na to, że jest to surowiec farmaceutyczny. Jak zatem należy postępować w takich przypadkach, aby nie narazić się na zarzuty kontrolne inspekcji farmaceutycznej?
- Data: 26.05.2021
Kiedy można wnieść sprzeciw wobec kontroli Inspekcji Farmaceutycznej
Kontrole u każdego przedsiębiorcy wywołują stres, nie inaczej jest więc w przypadku farmaceutów, dlatego tym bardziej należy mieć świadomość swoich praw podczas prowadzonej kontroli. Kontrola w aptece przeprowadzana jest przez inspektora farmaceutycznego p o okazaniu legitymacji służbowej oraz doręczeniu upoważnienia do przeprowadzenia kontroli udzielonego przez wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego. Upowa żnienie do przeprowadzenia kontroli zawiera natomiast szereg informacji przydatnych dla podmiotu kontrolowanego, w tym pouczenie o prawach i obowiązkach kontrolowanego.
- Data: 21.04.2021
Jak prawidłowo obliczać okresy rozliczeniowe na potrzeby Narodowego Funduszu Zdrowia
Określone przez ustawodawcę okresy rozliczeniowe determinują przedziały czasowe, w których apteki są zobowiązane do gromadzenia danych o wydanych pacjentom produktach refundowanych. Na ich podstawie możliwe jest przekazanie do Funduszu informacji na temat uzyskanej wartości refundacji, a następnie wypłata należności na rzecz świadczeniobiorcy. Należy mieć na uwadze, że w zależności od rodzaju zawartej umowy okresy rozliczeniowe różnią się długością, a tym samym odmienne są uregulowania dotyczące terminów przekazywania danych oraz ich korygowania.
- Data: 25.03.2021
Zadania Głównego Inspektora Farmaceutycznego – czego mogą bać się aptekarze
Zadania Państwowej Inspekcji Farmaceuty cznej określone w ustawie wykonuje m.in. Główny Insp ektor Far maceutyczn y, jako centralny organ administracji rządowej, przy pomocy Głównego Inspe ktoratu Farmaceutycznego . Główny Inspektor Farmaceu tyczny jes t powoływany przez Prezesa Rady Ministrów, spośród osób wyłonionych w drodze otwartego i konkurencyjnego naboru, na wniosek ministra właściwego do spraw zdrowia. Prezes Rady Ministrów odwołuje również Głównego Inspektora Farmaceutycznego. Jaki jednak wpływ ma GIF na działalność aptek?
- Data: 25.03.2021
Czy dopuszczalne jest wprowadzanie nadwyżki leków refundowanych
Produkt wycofany z systemu PLMVS przez farmaceutę po upływie 10 dni nie może być przywrócony do systemu i ponownie sprzedany. W sytuacji gdy nadwyżki w magazynie produktów posiadających niepowtarzalny identyfikator zostaną ujawnione dopiero podczas inwentaryzacji, to nie istnieje możliwość ich ponownego wprowadzenia do systemu i sprzedaży, jeżeli nie zostaną spełnione określone warunki. Istnieją jednak pewne wyjątki.
- Data: 22.02.2021
Czy można udzielić pełnomocnictwa do podpisywania zestawień refundacyjnych
Zestawienie zbiorcze recept podpisują kierownik apteki i podmiot prowadzący aptekę (jeżeli kierownikiem apteki nie jest osoba reprezentująca podmiot prowadzący aptekę). Możliwe jest jednak udzielenie pełnomocnictwa do podpisywania takich zestawień. Przepisy nie określają wyraźnie jednego, uniwersalnego wzoru takiego upoważnienia ani formy, w jakiej powinno zostać sporządzone. Jak więc udzielić pełnomocnictwa i czy będzie ono konieczne w przypadku, gdy w razie nieobecności kierownika zostanie wyznaczony zastępca?
- Data: 22.01.2021
NIK o systemie monitorowania niepożądanych działań leków – jaka rola farmaceutów
System monitorowania niepożądanych działań leków nie funkcjonuje prawidłowo – to najważniejszy wniosek kontroli Najwyższej Izby Kontroli (NIK) przeprowadzonej w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (URPL) i w 20 wybranych szpitalach w kraju. Wśród przyczyn takiego stanu rzeczy wskazano brak identyfikacji niepożądanego działania leku oraz brak zgłaszania takich przypadków przez osoby wykonujące zawód medyczny.
- Data: 22.12.2020
- « pierwsza
- «
- 3
- 4
- 5
- 6
- 7
- »
- ostatnia »