Nowe marże aptek na leki refundowane na podstawie projektu ustawy refundacyjnej
System marż został wprowadzony wraz z wejściem w życie ustawy refundacyjnej w 2012 roku. Marże hurtowe dla leków refundowanych są liczone jako odsetek od cen leków, które od wielu lat nie rosną, lecz się zmniejszają. Wskutek zmian na rynku, w ciągu ostatnich lat poziom narzutu hurtowni na leki refundowane zmniejszył się o 65%. Niestety obecnie obowiązujący system marż hurtowych, który pozostaje niezmienny od wielu lat, nie zapewni stabilności funkcjonowania sektora hurtowni farmaceutycznych.
- Data: 29.08.2023
Co przyniesie nowe rozporządzenie w sprawie wykazu wyrobów medycznych wydawanych na zlecenie
Z końcem czerwca do konsultacji publicznych został skierowany projekt rozporządzenia zmieniającego rozporządzenie w sprawie wykazu wyrobów medycznych wydawanych na zlecenie. W uzasadnieniu wyjaśniano, że projektowana nowelizacja ma na celu poszerzenie dostępu pacjentów do wyrobów medycznych na zlecenie, uwzględniając zarówno nowe pozycje, jak i dostosowując limity do realiów rynkowych.
- Data: 31.07.2023
Jak otworzyć punkt apteczny
Poza aptekami obrót detaliczny produktami leczniczymi mogą prowadzić punkty apteczne. Punkt taki może prowadzić osoba fizyczna, osoba prawna oraz niemająca osobowości prawnej spółka prawa handlowego. Nie trzeba zatem posiadać wykształcenia farmaceutycznego – ani magisterskiego, ani technicznego – aby stać się właścicielem punktu aptecznego. Konieczne jest wyłącznie uzyskanie stosownego zezwolenia.
- Data: 28.06.2023
Jakie prawa ma kontrolowana przez Narodowy Fundusz Zdrowia apteka
Czynności kontrolne NFZ mogą dotyczyć wielu lat wstecz, a nałożony na aptekę obowiązek zwrotu wypłaconych refundacji lub zapłaty kar umownych może obejmować kwoty znacznych rozmiarów i poważnie zachwiać płynnością finansową apteki. Dlatego dobrze zawczasu się przygotować i poza bieżącą dbałością o działanie zgodne z przepisami i umową refundacyjną przypomnieć sobie zasady kontroli, a zwłaszcza prawa, z jakich apteka może korzystać.
- Data: 28.06.2023
Czy na niektóre leki nie będzie można wystawić e-recepty bez uprzedniej wizyty u lekarza
Prawo do wystawienia recepty na leki ma lekarz. Natomiast według prawa bez osobistego badania lekarz nie powinien wydać takiej recepty, a w przypadku kontynuacji leczenia powinien oprzeć się na potwierdzającej chorobę dokumentacji medycznej. Zatem choć wystawianie recept w Internecie jest legalne, to budzi ono coraz więcej wątpliwości.
- Data: 24.05.2023
Czy w przypadku wygaśnięcia refundacji na lek apteka będzie mogła zwrócić go do hurtowni
W toku prac nad nowelizacją ustawy refundacyjnej środowisko aptekarzy zwróciło uwagę na problemy, jakie mogą pojawiać się w razie zmian na listach refundacyjnych. Chodzi o przypadki, w których apteka zakupiła dany lek przed zmianą list refundacyjnych drożej, niż musiałaby go sprzedać po tej zmianie. Ministerstwo Zdrowia odpowiedziało na potrzeby środowiska i wprowadziło do projektu ustawy instrument prawny pozwalający zwrócić lek do hurtowni i odzyskać zapłaconą za niego cenę.
- Data: 28.04.2023
Czy drobne uchybienie apteki jest podstawą do zwrotu refundacji
Działalność aptek w zakresie, w jakim prowadzona jest w nich sprzedaż produktów objętych refundacją, podlega ścisłej kontroli NFZ. Jej przedmiotem jest szeroko pojęta realizacja umowy na wydawanie refundowanego leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobu medycznego na receptę, oceniana z punktu widzenia zgodności z przepisami prawa i postanowieniami samej umowy.
- Data: 22.03.2023
Odpłatność ryczałtowa za leki – co oznacza?
Jakie czynniki wpływają na poziom odpłatności danych leków? Dlaczego niektóre z nich posiadają tylko dwa poziomy odpłatności (np. 50% i 100%), a inne aż 4 (np. B, R, 30%, 100%)? Jest to związane z różnymi czynnikami. Wśród nich można wymienić: cenę detaliczną danego leku, ilość pacjentów, u których aktualnie została zdiagnozowana dana jednostka chorobowa, wartość ustawowego najniższego wynagrodzenia minimalnego.
- Data: 02.02.2023
Nowe kompetencje inspekcji farmaceutycznej zaproponowane w tzw. ustawie pionizacyjnej
Z końcem października 2022 roku do konsultacji publicznych trafił projekt ustawy nowelizującej Prawo farmaceutyczne, zwany potocznie „ustawą pionizacyjną”. Celem zaproponowanych zmian jest przede wszystkim reorganizacja struktur Państwowej Inspekcji Farmaceutycznej, która ma wpłynąć na usprawnienie jej funkcjonowania. Projekt przyznaje inspekcji wiele istotnych kompetencji względem uczestników rynku. Poniżej prezentujemy krótkie omówienie najważniejszych z nich.
- Data: 28.12.2022
- « pierwsza
- «
- 1
- 2
- 3
- 4
- 5
- »
- ostatnia »