Działania podjęte przez spółkę Gemini, polegające na nieuprawnionym pobieraniu danych o stanie zdrowia polskich pacjentów, a następnie poddawaniu tychże pacjentów procesom profilowania budzą sprzeciw Naczelnej Izby Aptekarskiej.
Przepisy Prawa farmaceutycznego wprost stanowią, że apteka ogólnodostępna może być prowadzona tylko na podstawie uzyskanego zezwolenia na prowadzenie apteki. Zezwolenie na prowadzenie apteki może zostać cofnięte, gdy zaistnieją przewidziane prawem okoliczności. Udzielenie, odmowa udzielenia, zmiana, cofnięcie lub stwierdzenie wygaśnięcia zezwolenia na prowadzenie apteki należą do wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego.
Niedawno na rynku pojawiła się aplikacja internetowa umożliwiająca pacjentowi m.in. wyszukiwanie aptek mogących zrealizować jego e-receptę, a następnie wyświetlanie mu treści przygotowanych na podstawie profilowania. Naczelna Izba Aptekarska powzięła wątpliwości co do zgodności z prawem działań podejmowanych przez dostawcę aplikacji. Obawy budzi przede wszystkim możliwość wykorzystania informacji związanych z oceną sytuacji zdrowotnej danej osoby do wyświetlania jej spersonalizowanych treści.
Wraz z wnioskiem o wygaszenie zezwolenia podmiot prowadzący aptekę może zwrócić się do wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego o zgodę na zbycie produktów leczniczych znajdujących się w aptece do hurtowni farmaceutycznej, innej apteki lub punktu aptecznego. Sprawdź, jak wygląda ten proces w praktyce.
Baza danych odpadowych to system informatyczny, za pomocą którego można tworzyć i przesyłać dokumentację ewidencyjną, tj. karty ewidencji oraz karty przekazania odpadów. W przyszłości dostępny będzie również moduł sprawozdawczy. Dowiedz się, jak w prosty sposób korzystać ze wszystkich dostępnych funkcjonalności, jakie ma BDO.
Pytanie: Co farmaceuta powinien wiedzieć o KPK? Kiedy zacznie obowiązywać ten system?
Upowszechnianie szczepień przeciw grypie. To najważniejszy cel Koalicji na rzecz szczepień w aptekach powołanej przez Zrzeszenie Ogólnopolskiego Programu Zwalczania Grypy Naczelnej Izby Aptekarskiej oraz Związku Zawodowego Pracowników Farmacji.
Główny Inspektor Farmaceutyczny słusznie ocenił, że wyeksponowanie w aptece gazetki wskazującej na okresowy charakter cen sprzedaży leków stanowi naruszenie zakazu reklamy apteki. Tak ocenił Wojewódzki Sąd Administracyjny w Warszawie w wyroku z 5 marca 2020 r. (sygn. akt VI SA/Wa 2153/19). Skład orzekający sądu stwierdził jednak, że zarzut nadmiernej wysokości kary finansowej nałożonej na stronę zasługuje na uznanie.
Z dniem 1 lipca 2020 r. w związku z zakończeniem okresu przejściowego dotyczącego implementacji dyrektywy antyfałszywkowej weszływ życie znowelizowane przepisy prawa farmaceutycznego. Wprowadzają one możliwość nakładania na apteki kar pieniężnych w przypadku popełnienia błędów w weryfikacji autentyczności leków. Mając to na uwadze, Naczelna Izba Aptekarska opublikowała komunikat, w którym przypomniała, jak prawidłowo stosować przepisy.
Po intensywnym szturmie pacjentów na początku rozwoju epidemii COVID-19 w Polsce aktualnie ruch w aptekach zdecydowanie się zmniejszył. Reżim sanitarny osłabił bezpośredni kontakt z kontrahentami, ponieważ wizyty przedstawicieli do 1 czerwca 2020 r. były surowo zabronione. Tym bardziej stały i owocny kontakt z osobami z branży farmaceutycznej jest niezwykle istotny z punktu widzenia rentowności i zaopatrzenia aptek.
Z publikowanych co kwartał przez NFZ informacji o wynikach kontroli przeprowadzonych przez terenowe wydziały kontroli NFZ w aptekach wynika, na jakich płaszczyznach najczęściej zdarzają się błędy i naruszenia przepisów. Warto zapoznać się z tą listą, żeby zwrócić uwagę, na jakim etapie działalności dochodzi do nieprawidłowości, i położyć szczególny nacisk na ich wyeliminowanie.
W odniesieniu do wytwórców odpadów ustawa rozróżnia dwa typy dokumentacji, tj. dokumentację ewidencyjną oraz dokumentację sprawozdawczą. Obecnie placówki muszą prowadzić ewidencję odpadów i sprawozdawczość odpadową za pośrednictwem indywidualnego konta w BDO. Warto dodać jeszcze trzeci typ, tj. dokumentację wewnętrzną, potrzebną w razie kontroli.
Pandemia COVID-19 wpłynęła negatywnie na sytuację finansową wielu aptek. W związku z wprowadzonymi obostrzeniami szereg placówek obsłużyło mniej klientów niż w normalnych warunkach, a co za tym idzie, odnotowało znacząco niższe przychody. Jednocześnie koszty prowadzenia działalności pozostały u części z nich na poziomie sprzed kryzysu, co mogło znacząco zachwiać stabilnością finansową. W takiej sytuacji kluczowe staje się zweryfikowanie, z jakiego wsparcia finansowego mogą skorzystać takie apteki.
Poza szeregiem obowiązków wynikających z realizacji recept, każda apteka zobowiązana jest również w określony sposób przechowywać dokumentację, która w aptece jest przetwarzana. Kwestię przechowywania i archiwizowania dokumentacji w aptece reguluje ustawa Prawo farmaceutyczne i rozporządzenie w sprawie recept, które to akty prawne wzajemnie się uzupełniają.
Organizacja codziennej pracy w trakcie trwania pandemii koronawirusa stanowi wyzwanie dla każdej branży, jednak z zaistniałą rzeczywistością należy sobie jakoś poradzić. Nadal najbardziej problematyczne są oczywiście osobiste spotkania zawodowe, jak chociażby wizyty przedstawicieli farmaceutycznych i medycznych w aptece, gdyż powinny odbywać się z najwyższą ostrożnością i poszanowaniem obowiązujących zaleceń sanitarnych.
© Wydawnictwo Wiedza i Praktyka
