Pytanie: Sprawa dotyczy sprzedaży leku Brilique na uprawnienie IB. NFZ chce wyjaśnień, dlaczego cena hurtowa na fakturze wynosi 313,05 zł, a na sprawozdaniu jest 144,01 zł. Jak wiadomo firma AstraZeneca po dokonanej sprzedaży wystawia fakturę korygującą. Jak postąpić?

Pytanie: Czy nazwa apteki może widnieć na opakowaniu testowego gotowego produktu homeopatycznego?

Apteka formalnie działająca jako przedsiębiorca, ale ściśle powiązana umową franczyzową i innymi umowami gospodarczymi z firmą – właścicielem marki aptek udostępniającą tą markę na zasadzie franczyzy, jest traktowana jako członek grupy kapitałowej. W przypadku gdy taka grupa posiada udział w rynku przekraczający 1%, apteka ta nie otrzyma zezwolenia na działalność farmaceutyczną ani nie uzyska przeniesienia zezwolenia od innej apteki, którą przejęła. Sprawdź, jak orzekają sądy.

Uprawnienie do wystawiania recept pielęgniarki mają od stycznia 2016 roku. Recepty pielęgniarskie dzielimy na dwa rodzaje: recepty do ordynacji leków oraz recepty do ordynacji leków w ramach kontynuacji leczenia, czyli na zlecenie lekarskie. Sprawdź szczegóły.

Zgodnie z rozporządzeniem w sprawie podstawowych warunków prowadzenia apteki lokal apteki powinien być wyposażony w urządzenia monitorujące w sposób ciągły warunki w zakresie pomiaru temperatury i wilgotności powietrza w pomieszczeniach, gdzie przechowywane są leki. Ponadto należy kierować do badania leki recepturowe i apteczne sporządzane w aptece nie rzadziej niż raz na 3 lata, w tym ponoszenia kosztów tych badań.Farmaceuta lub technik farmaceutyczny będzie miał zindiwidualizowany dostęp do systemu elektronicznego, aby móc przypisać dokumenty dotyczące danej sprzedaży konkretnemu farmaceucie lub technikowi farmaceutycznemu. Ich tożsamość będzie jednoznacznie określona i uwierzytelniona. Więcej przeczytasz w prawowaptece.pl  

Wzrost zainteresowania sprzedażą wysyłkową w ostatnich latach zrodził potrzebę umieszczenia artykułów medycznych w aptekach internetowych. Nieograniczone korzyści, jakie daje w obecnych czasach Internet, sprawiają, że sprzedaż wysyłkowa często wygrywa z zakupami w tradycyjnej aptece. Jak zatem jej dokonać?

Z końcem października 2022 roku do konsultacji publicznych trafił projekt ustawy nowelizującej Prawo farmaceutyczne, zwany potocznie „ustawą pionizacyjną”. Celem zaproponowanych zmian jest przede wszystkim reorganizacja struktur Państwowej Inspekcji Farmaceutycznej, która ma wpłynąć na usprawnienie jej funkcjonowania. Projekt przyznaje inspekcji wiele istotnych kompetencji względem uczestników rynku. Poniżej prezentujemy krótkie omówienie najważniejszych z nich.

Projekt nowelizacji ustawy Prawo farmaceutyczne oraz niektórych innych ustaw z 25 października 2022 r. (UD442) zakłada przede wszystkim zmianę działania Państwowego Inspektoratu Farmaceutycznego, tak by zoptymalizować jego funkcjonowanie. Zmianą budzącą największe wątpliwości jest zaproponowana w nowelizacji zmiana dotycząca wprowadzenia opłaty rocznej za posiadanie zezwoleń i wpisów do rejestru dla podmiotów nadzorowanych przez GIF. Nowe regulacje mają wejść w życie jeszcze w 2022 roku.

Jak wynika z rozporządzenia ministra finansów w sprawie obniżonych stawek podatku od towarów i usług w 2023 roku należy pamiętać, że: obniżoną do wysokości 0% stawkę podatku stosuje się do dostawy towarów, której przedmiotem są produkty lecznicze, których zakup jest finansowany ze środków pochodzących z rozpoczętych przed 17 maja 2022 r. zbiórek publicznych organizowanych przez organizacje pożytku publicznego w rozumieniu przepisów ustawy o działalności pożytku publicznego i o wolontariacie oraz które: 1) zostały dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z przepisami ustawy Prawo farmaceutyczne, 2) uzyskały pozwolenie wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską – jeżeli były uprzednio przedmiotem importu towarów na terytorium kraju lub wewnątrzwspólnotowego nabycia towarów za wynagrodzeniem na terytorium kraju. 3) towar będzie wykorzystany do terapii przeprowadzonej na terytorium kraju.