Pytanie: Czy możliwe jest przeniesienie koncesji wydanej na prowadzenie apteki dla jednoosobowej działalności gospodarczej na nabywcę, który spełnia wymogi prawa farmaceutycznego w zakresie posiadania aptek (spółka jawna, mgr farm. jako jednoosobowa działalność)?

Tylko w przypadku kilku procent aptek postępowania kontrolne przeprowadzane przez terenowe wydziały kontroli NFZ nie kończą się stwierdzaniem nieprawidłowości w zakresie realizacji recept refundowanych. W przypadku zdecydowanej większości podmiotów wykrywane są błędy, z czego część z nich pojawia się regularnie na przestrzeni lat w różnych kontrolowanych aptekach. Warto więc sprawdzić, które z nich najczęściej występują w informacjach o wynikach kontroli NFZ i na co szczególnie uważać w codziennym funkcjonowaniu.

Ustawa o zawodzie farmaceuty zawiera ogólne regulacje dotyczące farmacji klinicznej, w tym przewiduje warunki, jakie musi spełnić farmaceuta w celu świadczenia usługi farmacji klinicznej. W przepisach próżno jednak szukać szczegółowych rozwiązań w tym zakresie, takich jak przedmiot oraz zakres zadań farmaceuty klinicznego i szpitalnego w ramach usług farmacji klinicznej. Tę kwestię, jak też szereg innych, ma ustalić Zespół do spraw wypracowania rozwiązań w zakresie farmacji klinicznej oraz działalności farmaceutów w podmiotach leczniczych, powołany niedawno przez ministra zdrowia.

PYTANIE Apteki ogólnodostępne mogą funkcjonować w ramach systemu franczyzy pod warunkiem nienaruszania przepisów określonych w Prawie farmaceutycznym. O jakie naruszenia chodzi i co podlega kontroli w takich aptekach?

W obecnym stanie prawnym właściciel apteki nie ma podstawy prawnej do żądania informacji o tym, kto z personelu apteki został zaszczepiony. Może się to jednak już niedługo zmienić. Ministerstwo Zdrowia pracuje nad przepisami, które pozwolą pracodawcom uzyskiwać informacje dotyczące nie tylko zaszczepienia, ale również faktu przebycia zakażenia SARS-CoV-2 lub posiadania ważnego negatywnego wyniku testu diagnostycznego w kierunku SARS-CoV-2.

W czerwcu tego roku minęły cztery lata od dnia wejścia w życie nowelizacji przepisów ustawy Prawo farmaceutyczne, zwanej „Apteką dla aptekarza”. Pomimo upływu czasu ten akt prawny w dalszym ciągu budzi kontrowersje. Ostatnio Naczelna Izba Aptekarska postanowiła podsumować dotychczasowe funkcjonowanie tej regulacji w polskim systemie prawnym.

Nowelizacja przepisów dotyczących dyżurów aptek już niedługo może zostać realnie wprowadzona. Chociaż rozwiązania przewidywane w projekcie wychodzą naprzeciw oczekiwaniom, zwłaszcza pod kątem zapewnienia finansowania ze środków publicznych, to jednak szczegóły regulacji mogą ostudzić entuzjazm środowiska aptekarzy.

Parlament Europejski przyjął rozporządzenie dotyczące unijnych cyfrowych zaświadczeń COVID. Jego zasadniczym celem jest ułatwienie swobodnego przemieszczania się na terytorium UE w czasie pandemii COVID-19 poprzez zapewnienie, by wydawane przez poszczególne państwa członkowskie zaświadczenia były w pełni interoperacyjne, kompatybilne, bezpieczne, możliwe do zweryfikowania, jak również pozwalały na zapewnienie należytej ochrony danym osobowym posiadaczy tych zaświadczeń. Nowe przepisy nie ustanawiają jednak obowiązku poddania się szczepieniu.

Możliwość wystawienia przez pielęgniarki i położne recepty kontynuowanej na leki recepturowe budzi wątpliwości w środowisku farmaceutycznym. W związku z tym 21 maja 2021 r. Departament Polityki Lekowej i Farmacji NFZ w odpowiedzi na pismo Prezes NRA przygotował analizę prawną tego zagadnienia, która potwierdza, że pielęgniarki i położne mają prawo do wystawiania takich recept.

Działalność aptek nieprzerwanie wiąże się z przetwarzaniem danych osobowych, z których znaczna część ma charakter danych dotyczących zdrowia. W związku z tym na administratorach spoczywają obowiązki w zakresie przygotowania, wdrożenia i stosowania procedur mających na celu zapewnienie danym osobowym odpowiedniego poziomu ochrony.