W dzisiejszych czasach prowadzenie skutecznych działań edukacyjnych i promocyjnych dla lekarzy jest kluczowe dla firm farmaceutycznych, aby zwiększyć sprzedaż swoich produktów i zwiększyć lojalność klientów. W tym celu firmy farmaceutyczne mogą wykorzystać strategie Omnichannel i Multichannel, które pozwalają na osiągnięcie szerszej grupy odbiorców poprzez wykorzystanie różnych kanałów komunikacyjnych.

Pytanie: Czy na recepcie weterynaryjnej, na której przepisany jest lek psychotropowy, wymagany jest PESEL właściciela zwierzęcia? Recepta weterynaryjna ad usum priopium – jak prawidłowo wystawić fakturę na lecznicę – czy paragon, a potem fk na lekarza jako nabywcę i płatnik lecznica jest ok?

Sejm 26 stycznia 2023 r. uchwalił ustawę o Krajowej Sieci Onkologicznej. Sieć miała zgodnie z zapowiedziami działać już od 1 stycznia 2023 r., jednak przedłużyły się prace nad wdrożeniem tego rozwiązania. W związku z tym przedłużono pilotaż KSO do końca marca 2023 roku. Sejm procedując ustawę o Krajowej Sieci Onkologicznej KSO, niespodziewanie przyjął zmiany w przepisach dotyczących prowadzenia aptek.

Zjawisko compliance, rozumiane jako współpraca pacjenta z lekarzem i przestrzegania zaleceń terapeutycznych, dotyczy nie tylko brania leku, ale i momentu jego przyjmowania. W chorobach przewlekłych przestrzeganie zaleceń lekarza odgrywa niezwykle istotną rolę dla skuteczności terapii dla pacjentów. Wielu pacjentów nie przestrzega zaleceń, pomija dawki leków, bierze mniejsze dawki leków niż te zalecane lub wręcz zapomina o przyjmowaniu leków.

Compliance to bardzo szerokie pojęcie – w swoim zakresie zawiera oceny ryzyk, kwestie etyczne, zapewnienie zgodności działalności z normami, zaleceniami lub stosownymi praktykami. Celem systemu compliance w organizacji jest zapewnienie zgodności działania z prawem, jak również z innymi dobrowolnie przyjętymi normami postępowania, w celu zapobiegania stratom finansowym lub utracie reputacji. Sprawdźmy zatem, czym jest compliance w przypadku aptek.

Ustawa o wyrobach medycznych ma na celu zapewnienie właściwego stosowania ww. rozporządzeń oraz sprawnego funkcjonowania rynku wewnętrznego w obszarze wyrobów medycznych i wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro. W ustawie uregulowana jest materia, którą pozostawiono do decyzji państw członkowskich, w szczególności w zakresie ram prawnych dla właściwej i skutecznej realizacji uprawnień i obowiązków organów właściwych i podmiotów działających w obszarze wyrobów medycznych i wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej.

Compliance to bardzo szerokie pojęcie – w swoim zakresie zawiera oceny ryzyk, kwestie etyczne zapewnienie zgodności działalności z normami, zaleceniami lub stosownymi praktykami. Celem systemu compliance w organizacji jest zapewnienie zgodności działania z prawem, jak również z innymi dobrowolnie przyjętymi normami postępowania, w celu zapobiegania stratom finansowym lub utracie reputacji. Sprawdźmy zatem, czym jest compliance w przypadku aptek.

Projekt nowelizacji ustawy Prawo farmaceutyczne oraz niektórych innych ustaw z 25 października 2022 r. (UD442) zakłada przede wszystkim zmianę działania Państwowego Inspektoratu Farmaceutycznego, tak by zoptymalizować jego funkcjonowanie. Zmianą budzącą największe wątpliwości jest zaproponowana w nowelizacji zmiana dotycząca wprowadzenia opłaty rocznej za posiadanie zezwoleń i wpisów do rejestru dla podmiotów nadzorowanych przez GIF. Nowe regulacje mają wejść w życie jeszcze w 2022 roku.