• WSZYSTKIE
  • 2024
  • 2023
  • 2022
  • 2021
  • 2020
Temat numeru

Farmacja kliniczna i szpitalna – jakie rozwiązania przewiduje resort zdrowia

Wprowadzenie pilotażu usług farmacji klinicznej ma na celu opiekę nad pacjentem hospitalizowanym w zakresie przeprowadzania wywiadu lekowego, monitorowania pacjenta w zakresie przestrzegania zaleceń oraz występowania działań niepożądanych po spożyciu produktów leczniczych i interakcji między lekami. Takie wnioski płyną z raportu Ministerstwa Zdrowia. Poznaj szczegółowe rozwiązania i rekomendacje resortu zdrowia.

Artykuły

Jak farmaceuta może wystawić receptę na szczepienie przeciwko grypie

Pytanie: Czy można wystawić receptę farmaceutyczną na szczepionkę przeciw grypie?

Artykuły

Indywidualna aktualizacja danych osobowych farmaceuty

Jak sprawować opiekę farmaceutyczną nad pacjentem palaczem

 Choć powoli spada liczba palaczy, to wciąż szacuje się ją na 8 mln Polaków. Ogromna potrzeba edukacji pacjentów i zapewnienia im sprofilowanej opieki farmaceutycznej jest zatem niezaprzeczalna. Co może zrobić farmaceuta dla pacjenta palacza?

Co powinien zrobić farmaceuta, gdy nie ma leku przepisanego na recepcie

  Od kilku miesięcy w polskich aptekach brakuje coraz większej liczby produktów leczniczych. Wymusza to na pacjentach konieczność poszukiwania wielu preparatów w różnych aptekach. Również farmaceuci muszą dość mocno się natrudzić, wykonując po kilkanaście telefonów dziennie do hurtowni farmaceutycznych z pytaniem o dostępność preparatów. Największym przegranym w całym tym problemie jest pacjent. A zatem w jaki sposób możemy pomóc pacjentowi, gdy brakuje jego leków?  

Jakie są najważniejsze zasady serializacji leków przyjmowanych do apteki

Podrobione produkty lecznicze stanowią duży problem na skalę światową. Głównie polega on na dynamicznym i globalnym rozwoju zjawiska fałszowania produktów leczniczych. Poza – najczęściej – ceną produktu główną różnicą pomiędzy lekiem oryginalnym a sfałszowanym jest brak występowania w tym drugim substancji czynnych. W lekach sfałszowanych często znajduje się niewłaściwa dawka substancji czynnej, której może być zbyt dużo lub zbyt mało, bądź jej nieaktywny farmakologicznie izomer. Znaczącym problemem są także nieodpowiednie proporcje składników całego produktu oraz obecność zanieczyszczeń i substancji trudnych do zidentyfikowania. Podrobiony lek można rozpoznać często poprzez brak obecności zabezpieczeń, inne wymiary opakowania lub zmienioną czcionkę.

Braki leków – jakie zmiany w prawie szykuje Unia Europejska

Problem braku dostępności niektórych produktów leczniczych staje się w Europie coraz bardziej powszechny, nic więc dziwnego, że dotyka on również Polskę. Na poziomie krajowym przygotowywana jest nowelizacja ustawy o refundacji, która kryzys ma załagodzić, jednak już teraz, choć przepisy są dopiero na etapie legislacyjnym, branża farmaceutyczna wskazuje, że proponowane rozwiązania nie przyczynią się do poprawy sytuacji lekowej w Polsce. Działania, by ograniczyć, a nawet zupełnie wyeliminować niedobór lekowy, podjąć ma także Unia Europejska. Nowelizacja przepisów w tym zakresie ma zostać przeprowadzona w marcu 2023 roku.

Strategia działań Państwowej Inspekcji Farmaceutycznej na lata 2023–2026

Wraz z końcem minionego roku zaprezentowano, przyjętą z inicjatywy Głównego Inspektora Farmaceutycznego, Strategię Państwowej Inspekcji Farmaceutycznej na lata 2023–2026. Zdefiniowano w niej misję i wizję Inspekcji, a za nadrzędny cel postawiono efektywne realizowanie nadzoru nad rynkiem farmaceutycznym w ramach powierzonych środków oraz przygotowanie urzędu do nadchodzących wyzwań. Przyjrzyjmy się tej Strategii z perspektywy aptekarzy.

Czy można zwolnić farmaceutę za odmowę obowiązkowych szczepień ochronnych

Pracodawca-właściciel apteki ma prawo żądać od zatrudnionego pracownika--farmaceuty przedłożenia zaświadczenia lekarskiego o przeciwwskazaniach do szczepień, jeżeli tenże pracownik odmawia poddania się szczepieniom ochronnym wymaganym prawem. Odmowa szczepień lub nieprzedłożenie zaświadczenia lekarskiego może być przyczyną zwolnienia takiego farmaceuty za wypowiedzeniem. Poznaj stanowisko sądu zaprezentowane w wyroku Sądu Rejonowego w Toruniu z 24 października 2022 r. (sygn. akt IV P 70/22).

Jak powinny być oznakowane suplementy diety

Zgodnie z rozporządzeniem ministra zdrowia z 9 października 2007 r. w sprawie składu oraz oznakowania suplementów diety poziom witamin i składników mineralnych obecnych w suplementach diety w zalecanej przez producenta dziennej porcji spożywanego suplementu diety powinien uwzględniać: 1. górne bezpieczne poziomy witamin i składników mineralnych ustalone na podstawie naukowej oceny ryzyka, w oparciu o ogólnie akceptowane dane naukowe, uwzględniając zmienne stopnie wrażliwości różnych grup konsumentów; 2. spożycie witamin i składników mineralnych wynikające z innych źródeł diety; 3. zalecane spożycie witamin i składników mineralnych dla populacji.

Aktualnie przeglądasz

marzec 2023 r. - Nr 41
Prawo apteczne w praktyce nr 41 4LT0041

Opinie czytelników