• WSZYSTKIE
  • 2022
  • 2021
  • 2020
  • 2019
Temat numeru

Jak przygotować aptekę do wykonywania badań diagnostycznych

Jednym z elementów opieki farmaceutycznej sprawowanej przez farmaceutów jest wykonywanie badań diagnostycznych w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa stosowanej przez pacjenta farmakoterapii oraz analizy problemów lekowych występujących u pacjenta, a także proponowania metod i badań diagnostycznych. Jakie warunki powinny zostać spełnione przez aptekę, żeby mogła świadczyć takie usługi zgodnie z przepisami?

Artykuły

Możliwość podawania leku w przypadku zagrożenia życia według nowych przepisów

Ustawa o zawodzie farmaceuty wprowadza dodatkowe uprawnienie dla aptekarzy, mające na celu rozszerzenie dotychczasowych regulacji i zapewnienie ich kompletności w celu ochrony zdrowia i życia pacjenta. Oprócz możliwości wydania bez recepty lekarskiej produktu leczniczego zastrzeżonego do wydawania na receptę i wystawienia recepty farmaceutycznej uregulowane zostało prawo do podania produktu leczniczego pacjentowi. Podobnie jak dotychczasowe uprawnienia, również i to zostało przewidziane wyłącznie w określonych przypadkach.

Kiedy można wnieść sprzeciw wobec kontroli Inspekcji Farmaceutycznej

Kontrole u każdego przedsiębiorcy wywołują stres, nie inaczej jest więc w przypadku farmaceutów, dlatego tym bardziej należy mieć świadomość swoich praw podczas prowadzonej kontroli. Kontrola w aptece przeprowadzana jest przez inspektora farmaceutycznego p o okazaniu legitymacji służbowej oraz doręczeniu upoważnienia do przeprowadzenia kontroli udzielonego przez wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego. Upowa żnienie do przeprowadzenia kontroli zawiera natomiast szereg informacji przydatnych dla podmiotu kontrolowanego, w tym pouczenie o prawach i obowiązkach kontrolowanego.

Propozycje zmian przepisów dla przedsiębiorców – czy będą korzystne dla aptek

Związek Przedsiębiorców i Pracodawców (ZPP) wziął udział w konsultacjach dotyczących propozycji zmian prawnych poprawiających otoczenie regulacyjne dla polskiego biznesu. ZPP opracował pięćdziesiąt postulatów mających na celu ułatwienie prowadzenia działalności gospodarczej. W opracowaniu znalazły się postulaty dotyczące poszczególnych branż, w tym branży aptekarskiej.

Weryfikacja towarów w aptece, czyli co oznaczają przepisy rozporządzenia MDR

W dniu 26 maja 2021 r. wchodzi w życie unijne rozporządzenie dotyczące wyrobów medycznych. Jego celem jest przede wszystkim wprowadzenie wspólnych ram regulacyjnych dla rynku wyrobów medycznych w całej UE – ustanowienie wysokich norm jakości i bezpieczeństwa oraz ujednolicenie zasad wprowadzania wyrobów medycznych do obrotu i używania. Sprawdź, jakie obowiązki wprowadza rozporządzenie MDR w zakresie weryfikacji towarów w aptece.

NRA negatywnie o projekcie zmiany składu komisji konkursowej

W związku z przekazanym do zaopiniowania projektem rozporządzenia Ministra Zdrowia zmieniającego rozporządzenie w sprawie zasad i trybu postępowania konkursowego przy wyłanianiu kandydata na stanowisko wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego, który przewiduje usunięcie przedstawiciela Naczelnej Rady Aptekarskiej ze składu komisji konkursowej powoływanej w postępowaniu konkursowym przy wyłanianiu kandydatów na stanowisko wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego, Naczelna Rada Aptekarska stanowczo sprzeciwia się planowanej zmianie.  

GIF wydaje elektroniczne zaświadczenia i certyfikaty

Przypominamy, iż Główny Inspektor Farmaceutyczny, na mocy ustawy z 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2020 r. poz. 944 ze zm.), jest uprawniony do wydawania następujących zaświadczeń opatrzonych kwalifikowanym podpisem elektronicznym, podpisem zaufanym, podpisem osobistym albo kwalifikowaną pieczęcią elektroniczną:

Nieprawidłowo wskazana refundacja leku – czy można wydać lek pacjentowi

Pytanie:Czy NFZ ma prawo odrzucić e-receptę refundowaną wypisaną z uprawnieniem C (ciąża) oraz oznaczoną błędnie przez lekarza odpłatnością B (bezpłatnie) leku Encorton? Odpłatność B według NFZ jest błędna przy zaznaczeniu uprawnienia dodatkowego i lekarz powinien poprawić receptę na odpłatność R. Czy apteka ma prawo ingerować w tak wypisaną receptę, czy też odpowiada za to lekarz?

Jaki powinien być prawidłowy zapis dawkowania maści na recepcie

PYTANIE: Czy w przypadku większej ilości niż dwa najmniejsze opakowania maści zapisane na recepcie można zrealizować receptę na zniżkę, mając podane dawkowanie np. 2 x 1? 

Seniorzy w aptece – jak zadbać o rosnącą wciąż grupę klientów

W czasach rozwoju tzw. silver economy, działań marketingowych oraz mediów ukierunkowanych na osoby starsze coraz częściej dostrzegane są potrzeby seniorów. Potrzebie lepszego dopasowania oferty, ale i miejsca sprzedaży do ich wymogów i ograniczeń towarzyszy zarazem rosnąca potrzeba wzmocnienia pozycji farmaceuty jako istotnego ogniwa w ochronie zdrowia, mającego kompetencje nie tylko do służenia pomocą i poradnictwa farmaceutycznego, ale także diagnostyki czy postulowanych ostatnio szczepień, realizowanych w dostępnych powszechnie punktach aptecznych.

Co powinna zawierać karta charakterystyki substancji niebezpiecznej

Karta charakterystyki substancji niebezpiecznej jest dokumentem, który umożliwia użytkownikowi zastosowanie niezbędnych środków związanych z ochroną zdrowia ludzkiego i bezpieczeństwem w miejscu pracy oraz ochroną środowiska. Dokument musi zawierać : informacje o zagrożeniach stwarzanych przez substancję lub mieszaninę  wskazówki dotyczące bezpiecznego magazynowania substancji lub mieszaniny, postępowania z nią oraz jej usuwania. Dostawca substancji lub preparatu dostarcza więc odbiorcy substancji lub preparatu kartę charakterystyki.

Aktualnie przeglądasz

Maj 2021 - Nr 19
Prawo apteczne w praktyce nr 19 4L00T19

Opinie czytelników