Pytanie: Ile dni ważna jest recepta farmaceutyczna „pro auctore/pro familiae"? Czy farmaceuta może wystawić taką receptę z odroczonym terminem realizacji oraz czy może wystawić tzw. receptę roczną?

W przypadku kiedy na recepcie z liczby, wielkości opakowań, liczby jednostek dawkowania i sposobu dawkowania wynikają różne ilości leku do wydania zastosowanie znajduje przepis zawarty w rozporządzeniu Ministra Zdrowia z 2 lipca 2024 r. zmieniającym rozporządzenie w sprawie recept. Sprawdźmy zatem, jak realizować recepty.

Pytanie: Chciałabym zapytać, jakie leki oprócz Thiocodinu, Acodinu i Efferalganu z kodeiną powinny stać w wydzielonych osobno miejscach na półkach? Pomijam psychotropy i leki silnie działające.

Kwestie związane ze zwrotami do aptek produktów leczniczych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych sa uregulowane w Prawie farmaceutycznym. Oprócz tego typu produktów w aptecznym asortymencie znajdują się również te, które mają inną kategorię rejestracji. Mowa tutaj przede wszystkim o suplementach diety, kosmetykach czy elektronicznym sprzęcie medycznym. Kwestie ich zwrotów oraz reklamacji jakościowych określają prawa konsumenta. W związku z tym to, czy zwrot takich produktów zostanie przyjęty, zależy tylko i wyłącznie od decyzji podjętej przez właściciela albo kierownika apteki.

Pytanie: Mam receptę z kalkulatorem na Letrox 50 - 5 op. po 50. P1 wylicza, że mogę dać 150 tabl. Oczywiście liczy źle. Wydaje pacjentowi jednorazowo tylko 100 tabl. (NZO bodaj 25 tabl). Czy w kolejnym dniu mogę dać 50 tabl. w myśl rozporządzenia mówiącego o braku kar za naruszenie zasady realizacji po 3/4 okresie? Co dodatkowego wnosi to rozporządzenie tj. w jakich sytuacjach zdejmuje z nas obowiązek liczenia tegoż okresu?

Pytanie: 12 op. alvesco 160 po 120 dawek. Dawkowanie 2 × 2. 30 kwietnia 2024 r. wydano 3 op. (360 dawek). Pacjent po kolejne opakowania przychodzi 5 sierpnia br. Kalkulator z P1 pokazuje, że mogę wydać w obecnym okresie 600 dawek (na 150 dni). Rozumiem, że kalkulator wlicza opakowanie, które pacjent mógł zrealizować w poprzednim okresie. Czy takie wydanie leku jest właściwe, tzn. 600 dawek?

Pytanie: Chodzi o Efferalgan Codeine (lek gotowy). Czy na recepcie na ten lek obowiązkowe jest umieszczenie sumarycznej dawki łącznej kodeiny i dawkowania?

Czy w przypadku leków z grup I-N i II-P tzw. psychotropów musi być bezwzględnie podane na recepcie dawkowanie w schemacie ilość × częstotliwość nawet do 1 opakowania? Czy nie można wydać ani jednego opakowania w przypadku zapisu „1 tabl. w razie bólu" dla Oxydoloru? Czy nie można wydać ani jednego opakowania w przypadku zapisu „1 × dz" dla Oxydoloru? Przeczytaj poprawne odpowiedzi ekspertów.

Pytanie: Podczas remanentu zostały na stanie leki przeterminowane. Ściągnięto je jako braki (niekompletne opakowania, trudności w doliczeniu się ilości, pomniejszane blistry). Czy ta procedura jest zgodna z prawem? W systemie komputerowym nie można już wydrukować protokołów leków przeterminowanych i protokołów oddania leków do utylizacji. Czy można wykorzystać do tego protokół spoza systemu komputerowego Kamsoft i jako dowód ściągnięcia ze stanu leków potraktować różnice remanentowe? Czy takie postępowanie jest zgodne z prawem?

Pytanie: Sprawa dotyczy przesunięcia MM. Czy można przesuwać psychotropy i jakich leków nie można przesuwać?