• WSZYSTKIE
  • 2021
  • 2020
  • 2019
Temat numeru

Czy farmaceuta będzie nadzorował technika farmaceutycznego – planowane zmiany

3 lutego 2020 r. do Sejmu został skierowany rządowy projekt ustawy o zawodzie farmaceuty. Projekt przewiduje kompleksowe uregulowanie zasad wykonywania zawodu farmaceuty w ramach jednego aktu normatywnego. Ponadto wiele funkcjonujących przepisów prawnych odnosi się ogólnie do fachowych pracowników aptek, obejmując tym samym zarówno farmaceutów, jak i techników farmaceutycznych, choć są to dwa różne zawody, a różnice między nimi mają swoje źródło w procesie kształcenia. Sprawdź, co przewidują projektowane przepisy.

Artykuły

Jak uniknąć najczęstszych błędów podczas weryfikacji autentyczności leków

Każda apteka ogólnodostępna, apteka szpitalna, punkt apteczny lub dział farmacji szpitalnej powinny wdrożyć środki, które pozwolą na prawidłową realizację obowiązków związanych z weryfikacją autentyczności leków, np. wyposażyć zaplecze placówki w system do skanowania leków. Wysokość kar jest różna dla różnych podmiotów, ale wynoszą one nawet 20 tys. zł. Niestety wiele aptek ma poważne problemy z wykonywaniem tego obowiązku.

Cała prawda o dyżurach aptek według Naczelnego Sądu Administracyjnego

Rozkład godzin pracy aptek ogólnodostępnych powinien być dostosowany do potrzeb ludności i zapewniać dostępność świadczeń również w porze nocnej, w niedzielę, święta i inne dni wolne od pracy. Rozkład ten na danym terenie określa, w drodze uchwały, rada powiatu, po zasięgnięciu opinii wójtów (burmistrzów, prezydentów miast) gmin z terenu powiatu i samorządu aptekarskiego. Regulacja taka umożliwia więc narzucenie aptekom bezpłatnych dyżurów i ogranicza prawo do swobodnego prowadzenia działalności gospodarczej. Na temat tego, czy tego rodzaju rozwiązanie jest zgodne z konstytucją, ostatnio wypowiedział się NSA w wyroku z 25 lutego 2020 r. (sygn. akt II GSK 3624/17).

Kodeks etyki aptekarza – co to jest i dlaczego każdy farmaceuta powinien go znać

 Wobec mnogości postaw etycznych wynikających z różnych systemów filozoficznych w pełni uzasadnione jest wprowadzenie zasad wspólnych, które powinny charakteryzować przedstawiciela konkretnego zawodu (np. farmaceuty) i kreować „model idealnego farmaceuty”. Sprawdź najważniejsze zapisy kodeksu etyki.

Przetwrzanie danych osobowych w aptece – kto odpowiada za naruszenia

Nie ma apteki, w której nie dochodziłoby do przetwarzania danych osobowych. Wystarczy w tym zakresie wskazać na konieczność zgromadzenia odpowiednich danych pracowników czy danych pacjentów wynikających z recept. Podczas dokonywania działań związanych z operacjami na danych osobowych mogą nastąpić jednak naruszenia, takie jak dostęp nieuprawnionej osoby do tych danych, ich przypadkowa utrata czy zagubienie. Kto w takiej sytuacji ponosi odpowiedzialność za naruszenie ochrony danych?

Umowa na refundację leków – sprawdź procedurę krok po kroku

Szczegółowe warunki postępowania dotyczące zawierania umów na wydawanie refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych na receptę, zwanych „umowami na realizację recept”, określa zarządzenie nr 94/2011/DGL Prezesa NFZ. Natomiast ogólne warunki umów na wydawanie refundowanego leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobu medycznego na receptę oraz wzór takiej umowy określa rozporządzenie w sprawie ogólnych warunków umów na realizację recept.

Odmowa zmiany zezwolenia na prowadzenie apteki – jak orzekają sądy

W dniu 25 czerwca 2017 r. weszła w życie ustawa z 7 kwietnia 2017 r. o zmianie ustawy Prawo farmaceutyczne. Ustawa krótka, bo licząca zaledwie trzy artykuły. W artykule 1 został wprowadzony między innymi zapis, na mocy którego do zezwoleń na prowadzenie apteki ogólnodostępnej nie stosuje się przepisów art. 494 § 2 i art. 531 § 2 ustawy z 15 września 2000 r. – Kodeks spółek handlowych, które dotyczą sukcesji prawa i obowiązków.

Ministerstwo Zdrowia przypomina o obowiązku raportowania danych do ZSMOPL

Od 1 kwietnia 2019 r. ustawowy obowiązek raportowania do Zintegrowanego Systemu Monitorowania Obrotu Produktami Leczniczymi (ZSMOPL) spoczywa na podmiotach prowadzących obrót produktami podlegającymi raportowaniu, takich jak:  apteki, punkty apteczne, działy farmacji szpitalnej, przedsiębiorcy prowadzący działalność polegającą na prowadzeniu hurtowni farmaceutycznej oraz podmioty odpowiedzialne.

Zgłaszanie podejrzenia o niespełnianiu wymagań jakościowych produktu leczniczego

Ze względu na znaczny wzrost zgłoszeń farmaceutów dotyczących wad jakościowych i reklamacji jakościowych produktów leczniczych do hurtowni farmaceutycznych warto przypomnieć sobie procedurę zgłoszenia podejrzenia o niespełnianiu wymagań jakościowych produktów leczniczych.

Realizacja e-recepty w pytaniach i odpowiedziach

Recepta w formie elektronicznej to rewolucja na polskim rynku farmaceutycznym. Dla pacjentów oraz przedstawicieli zawodów medycznych to z pewnością duże ułatwienie procesu leczenia. Jednak realizacja e-recepty może niekiedy przysporzyć poważnych wątpliwości farmaceutom. Sprawdź, jak należy postępować zgodnie z zaleceniami CSIOZ, i uchroń się przed błędami oraz wysokimi karami.

Aktualnie przeglądasz

Październik 2020 - Nr 12
Prawo apteczne w praktyce nr 12 4LT0012

Opinie czytelników