• WSZYSTKIE
  • 2021
  • 2020
  • 2019
Temat numeru

Dyrektywa antyfałszywkowa – jak w praktyce stosować nowe przepisy

Z dniem 1 lipca 2020 r. w związku z zakończeniem okresu przejściowego dotyczącego implementacji dyrektywy antyfałszywkowej weszływ życie znowelizowane przepisy prawa farmaceutycznego. Wprowadzają one możliwość nakładania na apteki kar pieniężnych w przypadku popełnienia błędów w weryfikacji autentyczności leków. Mając to na uwadze, Naczelna Izba Aptekarska opublikowała komunikat, w którym przypomniała, jak prawidłowo stosować przepisy.

Artykuły

Jakie błędy najczęściej popełnia personel apteki – wyniki kontroli NFZ

Z publikowanych co kwartał przez NFZ informacji o wynikach kontroli przeprowadzonych przez terenowe wydziały kontroli NFZ w aptekach wynika, na jakich płaszczyznach najczęściej zdarzają się błędy i naruszenia przepisów. Warto zapoznać się z tą listą, żeby zwrócić uwagę, na jakim etapie działalności dochodzi do nieprawidłowości, i położyć szczególny nacisk na ich wyeliminowanie.

Zasady wizyt przedstawicieli farmaceutycznych w aptekach po 1 czerwca

Po intensywnym szturmie pacjentów na początku rozwoju epidemii COVID-19 w Polsce aktualnie ruch w aptekach zdecydowanie się zmniejszył. Reżim sanitarny osłabił bezpośredni kontakt z kontrahentami, ponieważ wizyty przedstawicieli do 1 czerwca 2020 r. były surowo zabronione. Tym bardziej stały i owocny kontakt z osobami z branży farmaceutycznej jest niezwykle istotny z punktu widzenia rentowności i zaopatrzenia aptek.

Zakaz reklamy aptek – sprawdź stanowisko sądu

Główny Inspektor Farmaceutyczny słusznie ocenił, że wyeksponowanie w aptece gazetki wskazującej na okresowy charakter cen sprzedaży leków stanowi naruszenie zakazu reklamy apteki. Tak ocenił Wojewódzki Sąd Administracyjny w Warszawie w wyroku z 5 marca 2020 r. (sygn. akt VI SA/Wa 2153/19). Skład orzekający sądu stwierdził jednak, że zarzut nadmiernej wysokości kary finansowej nałożonej na stronę zasługuje na uznanie.

Koalicja na rzecz szczepień w aptekach

Upowszechnianie szczepień przeciw grypie. To najważniejszy cel Koalicji na rzecz szczepień w aptekach powołanej przez Zrzeszenie Ogólnopolskiego Programu Zwalczania Grypy Naczelnej Izby Aptekarskiej oraz Związku Zawodowego Pracowników Farmacji.

Realizacja e-recepty w pytaniach i odpowiedziach

W bieżącym wydaniu czasopisma prezentujemy kolejną partię trudnych pytań w zakresie realizacji recept w formie elektronicznej. Sprawdź, jak należy postępować zgodnie z zaleceniami CSIOZ i uchroń się przed błędami, w konsekwencji groźbą zapłaty wysokiej kary.

Co to jest Krajowy Punkt Kontaktowy do spraw Transgranicznej Opieki Zdrowotnej

Pytanie: Co farmaceuta powinien wiedzieć o KPK? Kiedy zacznie obowiązywać ten system?

Lista kontrolna: Jak prawidłowo wystawiać recepty pro auctore oraz pro familiae

Farmaceuci uzyskali prawo wystawiania recept pro auctore i pro familiae. Takie możliwości stanowią pewnego rodzaju udogodnienie, jednak wiąże się to również z koniecznością poznania określonych obowiązków. Nie chodzi tu tylko o kwestie merytoryczne, tj. przesłanki wystawiania tego rodzaju recept, ale również kwestie techniczne. Farmaceuta musi bowiem umieć prawidłowo korzystać z systemu informatycznego. Dlatego przedstawiamy listę kontrolną, która pozwoli szybko i sprawne wystawiać recepty pro auctore i pro familiae.

W jaki sposób tworzyć receptariusz szpitalny – zasady przygotowania dokumentu

Receptariusz szpitalny to istotne narzędzie farmaekonomiki, wpływające na proces gospodarki lekowej na terenie szpitala. Jest to dokument wewnętrzny, tworzony przez komitety terapeutyczne, funkcjonujące w poszczególnych szpitalach na podstawie statutów tych jednostek. Brak przepisów, które narzucają konkretny wygląd receptariuszy, stąd dokumenty te, mimo że pozostają do siebie podobne, mają wiele różnic.

Reguły funkcjonowania obrotu produktem leczniczym – poznaj skutki nowych przepisów

Wprowadzona jesienią ubiegłego roku zmiana ustawy Prawo farmaceutyczne w zakresie zawierania umów przez hurtownie farmaceutyczne od początku budziła dużo kontrowersji, jednak dopiero wejście w życie, od 1 lipca 2020 r., ustępu 4 artykułu 77a spowodować może bardzo dużo problemów, z których ustawodawca nadal nie zdaje sobie chyba sprawy.

Jakie dokumenty odpadowe musi przygotowywać apteka

W odniesieniu do wytwórców odpadów ustawa rozróżnia dwa typy dokumentacji, tj. dokumentację ewidencyjną oraz dokumentację sprawozdawczą. Obecnie placówki muszą prowadzić ewidencję odpadów i sprawozdawczość odpadową za pośrednictwem indywidualnego konta w BDO. Warto dodać jeszcze trzeci typ, tj. dokumentację wewnętrzną, potrzebną w razie kontroli.

Aktualnie przeglądasz

Sierpień 2020 - Nr 10
Prawo apteczne w praktyce nr 10 4LT0010

Opinie czytelników