farmaceutycznego;2) nazwę wytwórcy i podmiotu odpowiedzialnego;3) numer serii;4) termin ważności;5) datę otwarcia
lub ulotki dołączanej do
tego samego wnioskodawcy i posiadający tę samą nazwę, w przypadku którego pomijane są: dawka, wielkość
produktu leczniczego, jeżeli taka występuje, c) nazwę i adres podmiotu odpowiedzialnego, d) wielkość
odpowiedzialnego, posiadacza pozwolenia albo zezwolenia na handel równoległy oraz jeżeli dotyczy: rodzaju