Farmaceuta musi przygotować rejestr zdarzeń niepożądanych, gdy wystąpią niepożądane reakcje po podaniu szczepionki lub leku, które zostały zgłoszone przez pacjentów. Taki rejestr jest obowiązkowy, aby monitorować bezpieczeństwo stosowania produktów medycznych i zgłaszać nieprawidłowości do odpowiednich instytucji nadzorujących.
© Wiedza i Praktyka
/PrawoApteczne