Ministerstwo Zdrowia

f41adb420d21156ac3a50261efaaf95fa18e68a0-xlarge (1)

Jakie będą nowe warunki przechowywania leków w aptece

Ministerstwo Zdrowia przedstawiło nowy projekt rozporządzenia w sprawie podstawowych warunków prowadzenia apteki. W ocenie skutków regulacji podkreślono, że proponowane przepisy pozwolą na zwiększenie nadzoru nad jakością surowców farmaceutycznych, produktów leczniczych oraz wyrobów medycznych przechowywanych w aptece. Zmiany mają mieć wpływ na polepszenie jakości oraz zwiększenie bezpieczeństwa stosowanych przez pacjentów leków oraz produktów. Prześledźmy, jakie będą warunki przechowywania leków w aptece zgodnie z najnowszą wersją projektu rozporządzenia.

82b02e075c795d031b4ce9b7d0908331be56888c-xlarge (1)

Poznaj nowe zasady reklamy produktów leczniczych

W Ministerstwie Zdrowia są szykowane zmiany dotyczące zasad prowadzenia reklamy produktów leczniczych. Przepisy kierowane są przede wszystkim do podmiotów odpowiedzialnych za wprowadzanie leków do obrotu lub innych, działających na ich zlecenie. Jeżeli jednak w Twojej aptece emitowane są reklamy produktów leczniczych – czy to w postaci plakatów, czy nagrań wideo – to warto, abyś zapoznał się z nadchodzącymi zmianami. Dzięki temu będziesz mógł czuwać nad tym, czy realizowane działania marketingowe są zgodne z prawem, a tym samym wykażesz się wiedzą i profesjonalizmem w kontaktach z twoimi kontrahentami.

Z artykułu dowiesz się:

Reklama produktu leczniczego może być prowadzona w aptekach, ale nie może utrudniać prowadzonej w aptece działalności oraz nie może stanowić jednocześnie reklamy samej apteki i wykonywanej przez nią działalności.

Projekt z 5 kwietnia 2022 r. rozporządzenia ministra zdrowia zmieniającego rozporządzenie w sprawie reklamy produktów leczniczych przewiduje zmienę treści ostrzeżeń dotyczących bezpieczeństwa stosowania produktu leczniczego oraz zasady ich publikacji.

Nowe przepisy zakładają odstąpienie od obowiązku wskazywania przeciwwskazań do stosowania produktu leczniczego w reklamie kierowanej do publicznej wiadomości.

837b1ee6e1524acbedda311b5b10c54b3e1756b5-xlarge (1)

Co zawiera dokument „Prawo wykonywania zawodu farmaceuty”

Zgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia z 29 kwietnia 2022 r. w sprawie dokumentu „Prawo wykonywania zawodu farmaceuty” ustalonowzór dokumentu „Prawo wykonywania zawodu farmaceuty. Dokument ten zawiera następujące informacje: 

Elektroniczne certyfikaty GIF

Zmiany w realizacji e-recepty

Od 1 stycznia 2020 r. weszło w życie rozporządzenie Ministra Zdrowia z 6 grudnia 2019 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie recept (Dz.U. z 2019 r. poz. 2395). Zgodnie z nowymi przepisami e-recepta, na której nie oznaczono terminu realizacji recepty, nie może być zrealizowana po upływie 30 dni od daty jej wystawienia albo naniesionej na niej daty realizacji „od dnia”. Natomiast w przypadku oznaczania terminu realizacji na recepcie w postaci elektronicznej termin ten osoba uprawniona, kierując się aktualną wiedzą medyczną, oznacza na 365 dni.